混凝土试验室管理规章制度

现代混凝土质量管理与检验实用手册

作者:张应立,周玉华 主编

试验室必须建立完善的各项规章制度,这是保证检测工作能够正常进行的基本前提。

一、试验室管理制度

为了保证检测的准确性和有效性,需对人员、设施与环境加以控制,根据有关要求特制定本制度。

1、试验室是进行检测的工作场所,必须保持清洁、整齐。由试验人员负责工作台、水池、门、窗、墙面以及仪器设备的清洁卫生工作。

2、试验室内禁止随地吐痰、吸烟、吃东西,不允许做与检测无关的活动,不得堆放与检测无关的物品。

3、非检测人员未经同意不得随意进出试验室。有温、湿度控制要求的,检测人员也应避免频繁进出,以免影响环境条件的控制。

4、建立卫生值日制度,每天有人打扫卫生,每周彻底清扫一次。

5、做好节假日人员值班安排,保证标准养护室处于正常控制范围,确保必要的检测工作正常进行。

6、仪器设备的零部件要妥善保管,连接线、常用工具应排列整齐。

7、建立不合格品试验台账,出现不合格项目应及时向主管领导报告。

8、不得带电作业,电源线应排列整齐,不得横跨过道。

9、试验设备应保持状态完好,使用完毕应立即填写相应的使用记录,如有异常情况,检测人员应及时向领导请示处理。

10、检测样品应按“未检”、“已检”、“留样”等状态分别放在规定处,不能随处放置,以免混淆、丢失、损坏;特殊样品应采取有效防护防护措施,防止样品污染变质或对环境造成危害。

11、各类图书、文件、标准以及记录表格,应由资料员统一管理,正在使用的应由试验员妥善放好,不得随意乱放。

12、为保障检测工作过程中人身和仪器设备安全,试验人员应严格遵守有关安全管理的规定。

13、工作人员离开岗位时,要认真检查水、电是否关闭;离开检测室时要关好门窗。

二、试验工作质量控制规定

1、严格按现行国家标准、规范的试验方法进行原材料的取样复验和混凝土供应的出厂检验和交货检验,对原材料及混凝土的质量负责。

2、在试验过程中,试验人员一般不应少于2人,记录人员采用复颂法,以防止数据在传递过程中发生差错。

3、定期进行混凝土强度、原材料质量的统计和分析工作,并按时上报有关领导。

4、负责收集与混凝土有关的新技术、新产品信息,并积极进行技术开发、创新和技术储备。

5、发现生产过程中存在重大问题时,质检人员有权暂停生产,并提出处理意见。

6、严格执行公司制定的有关质量管理的规定,负责试验室人员的组织、教育、管理工作,不断提高人员的质量意识业务素质。

7、负责及时向需方提供必需的各项技术资料。

8、因停水、停电而中断的试验,凡影响质量时,必须重新进行试验,并将情况记录在案备查。

9、因仪器设备故障损坏中断试验时,可用相同等级满足试验要求的代用仪器重新进行试验,无代用仪器设备且一时无法修复时,应及时送到有对外检测资质的机构进行检验。

10、试验工作失误或试件本身的原因造成试验数据失真,所有试验数据作废,重新取样试验,试验报告以第二次试验数据为准,并由试验人员写出事故原因,当不能重新取样试验时,应对材料的使用作追溯性检测。

11、试验结束后,检测人员应对全部试验数据进行认真整理、计算和审核。

三、原始记录管理制度

原始记录是试验检测过程的真实记载,不允许随意更改、删除。

1、原始记录应印成一定格式的记录表,其格式根据检测的要求不同可以有所不同。原始记录表主要应包括:产品名称、型号、规格;编号或批号、代表数量、生产单位或产地;主要仪器及使用前后的状态;检验编号、检验依据、检验项目、环境温、湿度;检验原始数据、数据处理结果、试验日期等。

2、原始记录应字迹清楚,并有试验人员与和审核人员签名。

3、审核人必须认真审核,确保检验数据、计算结果及评定无误。

4、及时向需方提出试验检测数据,及时将原始记录移交资料室,并由资料室整理保管。

5、原始记录中数据不允许随意更改、删减,如需更改,应画两条平行线,并由当事人签名或加盖个人印章。

6、试验人员和审核人员必须是经当省、市建设主管部门统一培训、考核并获得岗位合格证书后,方可有签署权。

7、不得使用非法计量单位。

四、试验仪器、设备管理制度

1、所有试验仪器设备应按使用说明书要求进行安装和调试。

2、试验员必须熟悉试验仪器设备的操作规程,否则不得使用。

3、使用仪器设备时,应做到事前检查、事后维护保养,如有异常情况应向领导汇报,以便得到及时处理。

4、建立“试验仪器设备台账”、“检定周期表”等,并每年更新一次。
   5.仪器设备操作规程悬挂上墙。
   6.使用过程中如发现仪器设备有故障或异常现象应立即停止使用,并做好记录,查明原因。排除故障后方可使用,必要时重新检定后使用。

7、严格按检定周期检定仪器设备,根据检定结果作出三色标识,凡检定不合格或超过检定周期的仪器设备一律不准使用,检定不合格应进行修理,修理后经检定合格方可使用,无法修理的申请报废。

8、主要仪器设备应有专人使用管理,做到管好、用好、会保养、会检查、会排除一般性故障,确保使用的仪器设备处于正常运转状态,并认真填写运转、维修及维护保养记录。

9、试验仪器、设备的使用环境应符合检验标准的有关要求,防止受到外部不良干扰而影响检测结果的准确性。

10、各种用电仪器设备使用完毕后应随手关电闸。

11、主要仪器设备应建立档案(一机一档)。

五、试件标准养护管理制度

1、混凝土试件:

1)混凝土试件成型应按照标准规范去进行。

2)混凝土试件成型后,应静置一昼夜后用铁钉刻字编号。拆膜后应立即放入温度为20±2ºC、相对温度为95%以上的标准养护室中养护。

3)标准养护室内的试件应放在支架上,彼此间隔10—20mm,试件表面应保持潮湿,并不得被水直接冲淋。

4)标准养护龄期为28d。

2、水泥试件:

1)水泥试件成型后做好标记,并立即放入温度保持在20±1ºC、相对温度不低于90%的雾室或湿箱中水平养护,养护时不应将试模放在其他试模上,直到规定的时间取出脱膜。

2)水泥试件脱模做好标识后,立即水平或竖直放置在20±1ºC的水中养护,水平放置时刮平面应朝上。

3)试件放在篦子上,并彼此间保持一定间距,让水与试体的六个面接触。养护期间试件之间间隔或试体上表面的水深不得少于5cm。

4)每个养护池只养护同类型的水泥试件。

5)强度试验试体的养护龄期,从水泥加水搅拌开始试验时算起。不同龄期强度试验在下列时间里进行:

——24h±15min;

——48h±30min;

——72h±45min;

——7d±2h;

——≥28d±8h;

六、样品管理制度

1、取样登记

在取样后,负责对样品做表观检测,样品状况符合要求后登记编号。

2、样品识别

应在取样样品上作出明显标识,标识包括“未检”、“已检”、“留样”等字样。

3、样品留样

样品留样入库应有专人负责,应及时登记入库,并分类存放,做到账物一致,样品室要通风干燥,具有一定的安全性。
   4、样品的保管实行“谁使用,谁负责”的原则,合理放置并保管好样品。

5、样品有效期

样品保留的有效期应符合国家现行规范要求,胶凝材料的存放期应少于三个月,外加剂的存放期应少于六个月。

6、样品处理

样品的保留超过有效期由技术负责人批准后处理,并做好处理记录。

七、生产混凝土配合比调整规定

在生产过程中,由于某种原因造成混凝土拌合物不能满足要求时,需要对配合比进行调整,调整由质检组长负责按以下要求进行:

1、调整依据

1)骨料含水率、颗粒级配或粒径发生明显变化。

2)胶凝材料需水量比出现较大波动。

3)减水剂减水率发生变化。

4)混凝土坍落损失发生明显变化。

5)由于其他原因导致产生混凝土的状态不能满足施工要求。

2、调整原则

1)调整要有足够的理由和依据,防止随意调整。

2)调整时,水胶比不能发生变化,不得影响混凝土质量。

3)要做好调整记录。

3、调整方法

调整方法按表下表进行。

生产混凝土配合比调整方法

混凝土拌合物不良状态

调整方法

坍落度小于要求,黏聚性和保水性合适

保持水胶比不变,增加水泥浆用量,相应减少砂石用量(砂率不变)

坍落度大于要求,黏聚性和保水性合适

保持水胶比不变,减少水泥浆用量,相应增加砂石用量(砂率不变)

坍落度合适,黏聚性和保水性不好

保持砂石总量不变,增加砂率;或保持水胶比不变,调整胶凝材料用量,相应调整砂石用量

砂浆含量过多

减少砂率(保持砂石总量不变,提高石子用量,减少砂用量)

4、配合比调整的权限

生产混凝土配合比的调整以试配记录为基准,质检组长有以下调整权限:

1)砂率:允许调整±2%。

2)外加剂:允许调整胶凝材料总用量的±0.2%。

3)用水量:允许调整±10kg以下。

在以上允许调整范围内如仍不能满足要求,质检组长应及时向试验室主任或技术负责人汇报。

八、混凝土配合比管理制度

1、混凝土的配合比应根据《普通混凝土配合比设计规程》JGJ55-2011的规定以及国家现行有关标准、规范的规定进行设计。

2、混凝土的配合比应根据原材料性能及混凝土的技术要求进行计算,并以试验试配结果调整后确定。

3、根据本单位常用的材料,设计出常用的混凝土配合比备用;在使用过程中,应根据原材料情况及混凝土质量检验的结果予以调整。但遇有下列情况之一时,应重新进行配合比设计:

1)对混凝土性能指标有特殊要求时;

2)水泥、外加剂或矿物掺合料品种、质量有显著变化时;

3)该配合比的混凝土生产间断半年以上时。

4、为保证配合比的适应性和可靠性,常用的混凝土配合比应进行验证。

5、混凝土配合比在使用过程中,应根据混凝土出厂检验结果及时进行统计分析,必要时应进行调整。

6、有关混凝土配合比设计的计算书、试配调整及相关的试验记录、原材料试验记录、常用配合比的验证记录等,必须完整齐全,及时归档备查。

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