英国报告，呼吁人类要完全停止使用疫苗
总部设在英国的循证医学咨询有限公司向药品和保健品管理局（MHRA）提交的一份 “黄卡数据紧急初步报告 “指出，”MHRA现在有足够的黄卡系统证据来宣布COVID-19疫苗在人类中的使用不安全”。
与美国的疫苗不良事件报告系统（VAERS）类似，MHRA的黄卡系统的目的是提供 “一种药品或医疗设备的安全性可能需要进一步调查的早期警告”。
这份由循证医学咨询有限公司和EbMC Squared CiC主任德斯-劳瑞（Tess Lawrie）博士（MBBCh，博士）签署的报告说：我们之所以分享这份初步报告，是因为迫切需要沟通信息，在进行全面调查的同时，应该停止疫苗接种的推广。根据Seneff和Nigh最近发表的论文，潜在的急性和长期病症包括：
病原体诱导、多系统炎症和自身免疫
过敏反应和过敏性休克
抗体依赖性增强
潜伏病毒感染的激活
神经变性和朊病毒疾病
SARSCoV2的新变体的出现
穗状蛋白基因整合到人类DNA中
“现在很明显，血流中的这些产品对人类是有毒的。需要立即停止疫苗接种计划，同时进行全面和独立的安全分析，以调查危害的全部程度，英国黄卡数据表明，这些危害包括血栓栓塞、多系统炎症、免疫抑制、自身免疫和过敏性休克，以及抗体依赖性增强（ADE）”。
该报告总结说。”MHRA现在在黄卡系统上有足够的证据宣布新冠病毒疫苗在人类中使用不安全。应准备扩大人道主义工作的规模，帮助那些受到疫苗伤害的人，并预测和改善中长期的影响。由于疫苗的伤害机制似乎与病毒本身相似，这包括与众多具有成功治疗新冠病毒专业知识的国际医生和科学家接触。
至少有3个紧急问题需要MHRA来回答：
有多少人在接种疫苗后28天内死亡？
有多少人在接种疫苗后的28天内住院治疗？
有多少人因接种疫苗而致残？
循证医学咨询有限公司-这样一个权威疫苗不良事件报告系统首次提出新冠病毒疫苗不安全，呼吁停止向人类接种新冠病毒疫苗，并对疫苗造成的不良后果进行全面调查，这能否将疾速行驶的接种疫苗的列车刹车，降下其行驶的速度，以至全面刹车？
目前西方发达国家疫苗的接种率已达到很高的程度。全球总接种量为23亿剂，美国、以色列、英国、阿联酋、匈牙利、智力等十余个国家的接种率已达60%左右。