《癌症研究》：理解遗传基因突变有助于癌症的早发现和个性化治疗

【美国《尤里卡警报》2021年3月17日文章】题：洞察癌症突变可促进发现并个性化治疗。

发表在美国癌症研究协会期刊《癌症研究》上的一项研究显示，多个遗传基因突变相互作用，或与其他风险因素共同增加患癌风险。科学家认为，对遗传缺陷基因的进一步分析可能有助于为大众设计更有效的癌症早期检测和监测策略，以及开发更有效的个性化癌症治疗方法。

爱丁堡大学研究人员开发了一种新方法—贝叶斯基因遗传分析（BAGHERA），来评估这些突变是否会共同增加患癌症风险。

英国生物样本库（UK Biobank）是一个大型生物医学数据库，包含英国50万人的详细基因和健康信息。研究人员通过分析英国生物样本库报告的38种癌症后发现，这些集体突变增加了患癌的可能性，包括晚期发病类型的癌症（如前列腺癌和膀胱癌）。

总的来说，研究小组确定了1146个癌症遗传基因（CHGs），这些基因与患癌的可能性有关，其中有很多基因在人体防癌中发挥重要作用，可防止肿瘤形成或控制从正常细胞向癌细胞的转化。

爱丁堡大学Giovanni Stracquadanio博士认为，某些基因的遗传突变会使恶性细胞逃脱肿瘤防御，将遗传信息与肿瘤突变状态相结合，有助于针对不同患者制定个性化治疗方案。

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