Bargellini 反应

Bargellini 反应是合成α位多取代羧酸及衍生物的重要途径，这一反应的一个经典例子如下：

引自Jie Jack Li《人名反应（第五版）》

这一反应机理如下，首先碱夺去氯仿的质子使其作为亲核试剂进攻丙酮，随后发生分子内亲核取代，产生活性环氧中间体，之后经历开环、消除、取代完成反应。

引自Jie Jack Li《人名反应（第五版）》

这一反应的核心在于活性环氧化合物的生成。我们可以采用一系列酮类，如丙酮、环己酮、茚三酮等等作为底物，在氢氧化钠或KF/Al2O3等作用下与氯仿产生多种多样的环氧中间体，随后采取包括异氰、苯胺、硫酚等一系列亲核试剂与之作用，产生多种多样的产物。那么最后让我们看看几个例子吧：