Neurology病例：相当罕见的巨大皮肤蔓状血管瘤伴脑部受压
49岁男性，表现为先天性累及头部，颈部和胸部的病变（图A-B）。有一处皮肤溃疡伴有大量分泌物，但没有活动性出血。CT证实一匐行性皮下溶骨性病变伴颞叶明显受压（图C-D）。右侧颈外动脉是病变的主要供血血管。诊断考虑蔓状血管瘤。多学科讨论为患者制定了联合血管内、神经外科以及整形手术的方案。蔓状血管瘤是一种先天性病变，可随时间逐渐生长，早期干预是首选。
（图：A-B：体格检查发现头颈部和胸部先天性不规则红棕色蔓状血管瘤；C-D：术前增强CT可清楚显示不均匀强化病灶伴有广泛的骨质破坏；肿瘤包裹右侧颈总动脉，颈内和颈外动脉，将正常组织推向左侧；伴随肿瘤的一软组织肿块压迫右侧颞叶，边界清楚）
[参考文献]
Chen H, Lan Z, Xu J.An extremely rare giant skin cirsoid angioma with brain compression.Neurology. 2018 Mar 6;90(10):481.
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