ALK克唑替尼ALK阳性患者一线治疗的客观缓解率（ORR）为74%，中位持续缓解时间（DOR）为11.3个月，中位无进展生存期（PFS）为10.9个月；二线治疗的ORR为65%，中位DOR为7.4个月，中位PFS为7.7个月，中位总生存期（OS）为21.7个月。推荐阅读：《同时获批ALK和ROS-1靶点：克唑替尼》阿来替尼话题推荐： 话题摘要：1、获批数据2、肺癌二线新数据色瑞替尼话题推荐： 话题摘要：1、获批数据2、新数据：化疗经治3、色瑞替尼+O药4、色瑞替尼+手术5、肺癌脑膜转移布加替尼话题推荐： 话题摘要：1、二线治疗：获批数据2、二线治疗：数据更新3、一线治疗：获批数据4、一线治疗：2019 ESMO5、至少一种ALK抑制剂治疗后6、至少两种ALK抑制剂治疗后7、所有ALK抑制剂耐药后劳拉替尼话题推荐： 话题摘要：1、获批数据2、回顾性分析3、一线治疗数据恩沙替尼研究数据显示，恩沙替尼治疗克唑替尼耐药患者的ORR为52.6%，DCR为87.8%，中位PFS为11.2个月，颅内ORR为71.4%，颅内DCR为95.2%。推荐阅读：《首个国产ALK抑制剂恩沙替尼正式获批！》CT-707研究数据表明，对于既往没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，450mgQD剂量组的ORR为87.5%，DCR为100%；对于克唑替尼耐药的患者，300mgBID剂量组的ORR为83.3%，DCR为100%。推荐阅读：《克唑替尼耐药后新选择：CT-707！》ROS-1克唑替尼克唑替尼治疗ROS-1阳性NSCLC患者的ORR为60%，中位DOR为18.3个月。推荐阅读：《同时获批ALK和ROS-1靶点：克唑替尼》恩曲替尼01FDA获批数据恩曲替尼治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，所有患者的ORR为78%。推荐阅读：《全球第三款“广谱抗癌药”恩曲替尼上市！》02欧盟获批数据恩曲替尼治疗ROS1阳性晚期NSCLC的ORR为73.4%，中位DoR为16.5个月。在161例随访6个月的患者中，包括29%的中枢神经系统（CNS）转移患者，ORR为67.1%。推荐阅读：《颅内ORR高达77.8%！恩曲替尼欧盟数据》卡博替尼研究数据表明，所有患者（试验中 VS 退出试验）的ORR为17% VS 20%，一名ROS1基因 D2033N点突变的患者几乎完全反应 (PR为92%)，且持续反应时间9.1个月；另一名ROS1基因G2032R点突变患者的部分反应率约为50%。推荐阅读：《卡博替尼治疗ROS1阳性肺癌最新数据》劳拉替尼研究数据显示，所有患者的ORR为62%，中位PFS为21个月，中位DOR为25.3个月；仅接受克唑替尼治疗过的患者中，所有患者的ORR为35%，DCR为75%，中位PFS为8.5个月，中位DOR为13.8个月。推荐阅读：《ROS1阳性肺癌患者新选择：劳拉替尼》洛普替尼研究数据显示，在之前未接受过TKI治疗的患者中，ORR为86%，6例患者达到了完全缓解（CR），DOR的范围为0.9+个月~2.0+个月；推荐阅读：《第四代抗癌新药洛普替尼治疗肺癌最新数据》VEGF/VEGFR安罗替尼话题推荐： 话题摘要：1、获批数据2、亚组分析3、一线治疗：安罗替尼+信迪利单抗4、脑转移雷莫芦单抗话题推荐： 话题摘要：1、获批数据2、雷莫芦单抗+厄洛替尼3、雷莫芦单抗+K药贝伐珠单抗话题推荐： 话题摘要：1、获批数据2、贝伐珠单抗+培美曲塞3、肺癌脑转移：贝伐珠单抗+化疗4、肺癌脑膜转移：贝伐珠单抗+奥西替尼BRAF达拉非尼+曲美替尼01获批数据接受达拉非尼与曲美替尼联合治疗的BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）三组患者（A组 VS B组 VS C组）的ORR为27% VS 63% VS 61%，中位DOR为21个月 VS 36个月 VS 22个月。
