总生存期41.1个月!艾滋病药物竟能联合放化疗治疗非小细胞肺癌?

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一般而言,局部病灶不适合手术切除或患者心肺功能差不能耐受手术切除的Ⅲ期NSCLC被认为属于局部晚期肺癌。

不可切除的Ⅲ期NSCLC是目前多学科治疗中最为复杂、最具争议和挑战性的一类疾病,标准治疗方案是同步放化疗,然而同步放化疗的疗效依然不理想,5年生存率只有15%左右。

为提高患者的5年生存率,研究人员进行了一项试验,用治疗艾滋病的药物奈非那韦给同步放化疗增敏。试验结果表明,在35例局部晚期非小细胞肺癌患者中,奈非那韦联合放化疗耐受性良好,且具有良好的长期局部控制率和生存率。

奈非那韦是一种非肽类HIV蛋白酶抑制剂,与HIV蛋白酶活性键点可逆性的结合,阻止HIV蛋白酶,影响病毒的终末形成,用于获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)与HIV-1感染患者。

奈非那韦在卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及胰腺癌中均有活性,对结肠癌和多发性骨髓瘤的研究已进入临床试验阶段。据报道,奈非那韦具有多种抗癌途径,包括通过抑制PI3K/AKT信号通路中的热休克蛋白90影响癌症的发展;下调缺氧诱导因子-1α抑制血管形成;诱导内质网应激抑制癌细胞增殖等。

临床数据

局部放化疗(CT-RT)失败对局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)患者的死亡率有显著影响。提高局部控制率的一种方法是对肿瘤进行靶向放射增敏。

本次前瞻性、开放标签试验评估了口服蛋白酶抑制剂奈非那韦联合同步CT-RT治疗18岁至89岁的不可切除IIIA/IIIB期LA-NSCLC患者的安全性和有效性。

试验共入组35名NSCLC患者,其中女性16例,男性19例,中位年龄为60岁。

所有患者在同步放化疗前7-14天每天口服奈非那韦,并在同步放化疗期间继续口服奈非那韦。有5例患者的奈非那韦剂量为625mg,每天两次,其余30例患者的奈非那韦剂量为1250mg,每天两次。放疗总剂量为66.6 Gy,每次1.8Gy,化疗方案为依托泊苷+顺铂。

本次试验主要疗效指标为总生存期(OS)、局部复发率、远处转移率、客观反应率(ORR)和无进展生存期(PFS)。

试验结果表明,共有33例可评估患者。所有患者的ORR为94%。

所有患者的中位PFS为11.7个月,中位OS为41.1个月,5年生存率为37.1%。

所有患者局部复发的累积发生率为39%。

图注:A为局部复发率曲线,B为远处转移率曲线

不良反应
01
白细胞减少症

40%接受625mg奈非那韦的患者出现3~4级白细胞减少症,60%接受1250mg奈非那韦的患者出现3~4级白细胞减少症,没有患者出现中性粒细胞减少性发热。

02
食管炎和肺炎

20%接受625mg奈非那韦的患者出现3级食管炎,10%接受1250mg奈非那韦的患者出现3级食管炎;7%接受1250mg奈非那韦的患者出现3级及以上肺炎。其他不良反应主要是轻微的1/2级。

未观察到剂量限制毒性作用,无4级以上非血液学毒性作用。

小结

本研究表明,奈非那韦联合CT-RT可提高患者的5年生存率(37.1% VS 15%),且患者的中位总生存期可达41.1个月。

这些数据表明奈非那韦可能提高标准CT-RT治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。但此次研究规模很小,且没有对照组,因此还需要进行更大规模的Ⅲ期试验,以确定奈非那韦联合CT-RT的疗效与安全性。

参考资料:

https://jamanetwork.com

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