遗传学介绍

怀孕,生育和生育健康孩子的成功直接取决于其父母固有的遗传因素。不幸的是,儿童的遗传异常是一个普遍的问题,给他们自己和父母带来很多痛苦。此外,很少有人能够独立评估甚至减少可能的风险。康民国际医院生殖中心进行的基因诊断将有助于防止造成可悲的后果。我们高素质的专家使用最现代化的设备来检测遗传性疾病。

医学遗传学:范围

遗传学家致力于遗传疾病的治疗,必须将其与先天性疾病区分开。后者的原因,除了遗传因素外,还可能是妇女在妊娠期间的受伤或疾病,以及酗酒,抽烟和服用强效药物。即使两个潜在的父母都过着绝对健康的生活方式,遗传病也会在孩子中表现出来。这就是为什么建议潜在的夫妇在计划怀孕的阶段访问遗传学中心。

如果存在以下迹象,进行基因检测就尤为重要:

·病历中存在危险的遗传病(不仅在父母本人中,而且在其亲戚中);

·有早产或发育缺陷的孩子的出生;

·首次怀孕发生在35岁以上;

·自然流产(流产)或死胎的情况;

·在怀孕的头几周内吸烟,饮酒,吸毒,吸毒;

·超声检查发现胚胎发育异常;

·怀孕期间的感染,包括风疹,麻疹,疱疹等感染,可能会破坏孩子的遗传。

而且,父母双方都需要参加遗传学测试,以准备进行体外受精。遗传部门对苯丙酮尿症,神经纤维瘤病,肌肉营养不良,囊性纤维化,唐氏综合症,特纳综合征等常见疾病进行预测和治疗。

遗传病如何治疗?

由于细胞中所含的遗传信息会影响整个身体,因此遗传学家不会处理单个系统和器官。他们的工作包括:

·遗传病理学诊断;

·建立家庭遗传信息传递的特征;

·确定先前怀孕失败的原因;

·评估儿童异常风险;

·规划有效预防和治疗遗传病。

诊断在遗传性胎儿病理的预防和治疗中特别重要。在第一次咨询中,遗传学家会检查潜在的父母,并从他们那里获得有关其家庭中可能的遗传疾病的信息。此外,他指导他们进行基因筛选,核型分析和DNA研究。如有必要,还规定了实验室中父母双方的超声,MRI,血液和生物材料测试。

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