名称故事丨法洛四联症
“法洛四联症（TOF）”是导致新生儿紫绀型心脏病最常见的原因，占比高达75%。患儿有4大特征：室间隔缺损、漏斗型肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。1671年，一名丹麦解剖学家首次报道了一例TOF患儿的解剖学异常情况。但直到1888年，Fallot才对这类疾病的“4大特征”作出了详细、准确的描述，并将其命名为“蓝色疾病”。此后30余年里，这一病症一直被称作“肺动脉狭窄-闭锁合并室间隔缺损病”。由于过于冗长，被加拿大儿科心脏病学专家Abbott缩略为“法洛四联症”。自1945年以来，手术修复技术不断发展、进步，以“经心房/肺动脉途径修复术”为主，极大改善了患儿的预后。现在，多数患儿会在1周岁内接受修复术，并根据是否发生“肺动脉瓣反流”来决定，是否需要在成年后进行肺动脉瓣置换术。
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