全球首个基础胰岛素GLP

2021年10月28日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和益®（德谷胰岛素利拉鲁肽注射液）在中国的上市申请，本品适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。

诺和益®是全球首个基础胰岛素胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）注射液，由德谷胰岛素和利拉鲁肽组成，突破性融合了德谷胰岛素与利拉鲁肽的双组分优势，机制互补，多靶向作用于2型糖尿病多项病理生理机制，，，一天注射一次，强效控制全天血糖，糖化血红蛋白（HbA1c）达标率高达89.9%，降低低血糖发生风险且体重获益明确，，，，，将为患者带来易于掌控的血糖管理，助力中国2型糖尿病患者高质量血糖达标。目前，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液已被写入《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》。

中国糖尿病患病总人数达1.298亿，仅有约15.8%的患者血糖控制达标。其中2型糖尿病占大多数。作为一种全身代谢性疾病，2型糖尿病发病机制错综复杂，涉及全身几乎所有的重要器官与组织，包括大脑、胰腺、骨骼肌、胃肠道、脂肪组织等，所以治疗过程中需要考量多靶向作用于2型糖尿病潜在病理生理机制。

 “德谷胰岛素利拉鲁肽注射液结合了基础胰岛素德谷胰岛素和GLP-1RA利拉鲁肽的双重优势，二者互为补充，靶向作用于2型糖尿病的潜在病理生理机制，令患者HbA1c达标率突破性地达到了89.9%，是一款非常值得期待的创新药品”，解放军总医院内分泌科主任母义明教授表示。

诺和诺德大中国区医药和质量部企业副总裁张克洲指出：“诺和益®的获批可以说是诺和诺德实践'发展特别适合中国患者新药’梦想的又一新成果。中国2型糖尿病患者的β细胞更易衰竭，餐后血糖高，诺和益®将诺和诺德两种最具代表性的创新产品结合在一起，为中国2型糖尿病患者提供了一种全新的解决方案，满足中国糖尿病患者简便控糖、兼顾体重等多重获益的需要。”