肿瘤预后差有原因，新药Tb535H“一剑封喉”
实验性免疫肿瘤药物Tb535H即将进入早期临床试验, 针对包括肺癌在内的实体瘤晚期。试验将由英国癌症研究和 Biotecnol 公司之间的合作开展。Tb535H首次出现于Biotecnol公司的新抗体开发平台Trisoma （Trisoma平台用于各种不同结构形式的不同性质的 Tribody™分子的组装、工程和测试, 具有最佳的稳定性和理想的药理性能。Tribodies™是T细胞参与三特异性重组抗体, 它“召集”细胞毒性 T淋巴细胞, 并有可能比传统的单克隆抗体疗法有效得多），是一种T 细胞衔接器，是一种新型靶向药物，目前市场上还没有同类。因此，Tb535H在治疗实体瘤方面有很大潜力。
Tb535 与肿瘤细胞表面的肿瘤抗原结合。Tb535在体内积累后, 会触发 CD8+CTL（ CD8阳性T淋巴细胞）, 衔接并杀死目标肿瘤细胞。T 细胞是免疫系统对抗肿瘤的大杀器。而Tb535会“召集”T细胞，并指示他们攻击肿瘤。运用了病人自身的免疫系统，精准打击肿瘤细胞。
Tb535H 的目标是肿瘤抗原5T4/WAIF1，该抗原在许多不同的实体肿瘤均有发现，包括结肠直肠癌 (40-80%), 肾脏癌 (> 95%), 乳腺癌 (85-90%), 卵巢癌 (70%), 恶性间皮瘤 (98%), 胃癌(50-70%), 非小细胞肺癌 (> 99%), 前列腺癌 (> 80%) 和宫颈癌 (86-90%)。肿瘤抗原5T4/WAIF1有助于癌细胞的传播。
患者肿瘤细胞表达5T4/WAIF1通常都意味着预后不良。此外, 5T4/WAIF1 表达与肿瘤干细胞表型有关。正常组织中，5T4/WAIF1 一般不存在或含量很低。
WAIF1 抗原是英国癌症研究曼彻斯特研究所的科学家发现的。在不同癌症治疗中有巨大潜在价值。这个试验的首要目标是治愈率低的癌症，包括胸内肿瘤, 间皮瘤, 小细胞肺癌 (NSCLC) 和非小细胞肺癌和肾细胞癌，这些癌症幸存率很低。两个机构的合作大大加速了临床试验的进程。
爱诺美康翻译部原创编译
来源 | 英国癌症研究与Biotecnol官网 http://www.cancerresearchuk.org/about-us/cancer-news/press-release/2017-08-10-cancer-research-uk-and-biotecnol-to-trial-new-immuno-oncology-treatment-for-advanced-tumours