Venlafaxine--文拉法辛
药物名称venlafaxine化学结构
商品名称怡诺思适应症适用于治疗各种类型抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症给药途径口服靶点5-HT uptake inhibitor药物特点非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。原研公司Almirall Prodesfarma SA; Pfizer Inc研发历史待更新上市时间2008国内上市时间2009国内申报厂家成都大西南制药股份有限公司、四川科瑞德制药有限公司、苏州第四制药厂有限公司、北京万生药业有限责任公司、上海医药科技发展有限公司、江苏豪森药业股份有限公司、北京红林制药有限公司 etc原研专利信息专利号到期日专利名称EP-001126692003Phenethylamine derivatives and intermediates therefor. CTL4A receptor, fusion proteins containing it and uses thereof全球销售预测
SWOT1. 市场领先的5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)2. 几乎不会引起体重增加3. 药物相互作用较少1. 有引起躁狂症的风险2. 可能引起血压和心率的上升3. 必须同食物同服,不方便1. 适应症全球市场容量较大2. 生活工作压力影响,疾病迅速扩张1. 仿制药大量掠夺原研市场2. 非药物治疗方法逐渐盛行3. 竞品较多:氯米帕明、多塞平、丙咪嗪、洛非司明、去甲替林等原研工艺路线待更新杂质信息待更新Venlafaxine汤森路透Cortellis报告免费下载https://pan.baidu.com/s/1UlbVF97w4hZ9zkugGmpbvA学如逆水行舟,不进则退;心似平原走马,易放难收。
行舟Drug