蛋白质修饰介孔二氧化硅纳米粒子(MSN)的靶向药物控释系统

功能化介孔二氧化硅纳米材料作为药物载体得到诸多应用。药物发挥药效需要两个因素，一是药物在病灶位置具有一定的浓度并保持一定的时间，介孔材料具有大的比表面积和比孔容，而且通过对表面的官能化处理可以达到对药物的控释，达到药效的持久性；二是药物到达病灶，对此研究人员发展出各种靶向给药和控制释放体系。介孔材料具有均匀可控的孔道和大的比表面积，可被有机官能团修饰及无明显的生物毒性等特点，这使其成为一种良好的药物载体，能够实现对药物的靶向给药和控制释放.

一种基于蛋白质修饰的介孔二氧化硅纳米粒子(MSN)的靶向药物控释系统。在该系统中，转铁蛋白(Tf)通过氧化还原可裂解的二硫键接枝在 MSN 的表面上，同时作为封端剂和靶向配体(图 2)。成功构建了具有有序介孔结构的均匀颗粒和 Tf/MSN 杂化纳米载体。发现了混合药物递送系统(DOX@MSNs-S-S-Tf)在不存在谷胱甘肽(GSH)的情况下释放缓慢，表明在正常生理环境中具有良好的封端效率和有限的药物过早泄漏。由于在模拟的细胞内还原条件下二硫键的裂解和 Tf 从表面分离，在 GSH存在下从 MSN 中释放出更高量的 DOX，且释放速率随着 GSH 的增加而增加。表明 Tf 具有良好封端效率和对 DOX 的氧化还原响应释放。由于生物相容的 Tf 壳，杂合纳米载体在宽的浓度范围内表现出优异的生物相容性，并且在体外增强了对肿瘤细胞的细胞内积累和靶向能力。这种多功能集成的操作和方法简便，在位点特异性、受控释放药物递送系统中潜力巨大，为基于 MSN 的纳米容器的设计提供了新思路。

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小编：axc