停用英夫利昔单抗AS易复发,再次治疗半数无应答 2024-04-20 17:12:34 编译:戴生明(上海市第六人民医院风湿免疫科)强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis, AS)是最具代表性的中轴型脊柱炎(Axial spondyloarthritis, axSpA),AS会导致患者身体功能障碍、残疾,甚至失业。TNF-α抑制剂可改善AS和其它类型的axSpA患者生活质量、身体功能和大多数关节外表现。约60%TNF-α抑制剂治疗的患者取得了良好的临床反应,但根据国际脊椎关节炎协会(the Assessment of Spondyloarthritis International Society, ASAS)的评估,只有20%~30%患者达到无明显症状的临床部分缓解标准。有研究显示在达到缓解标准后,可以减少TNF-α抑制剂的剂量。一些学者甚至提出在临床缓解的患者中可以停止使用TNF-α抑制剂治疗。然而,目前并没有证据支持此观点。西班牙巴塞罗那自治大学Mireia Moreno等人评估达到持续临床缓解的AS患者在停用TNF-α抑制剂后仍能保持疾病无复发的时间,并且评估复发后重新使用TNF治疗的疗效,并分析未出现临床复发的患者特征。该研究是一项多中心、前瞻性、观察性的队列研究。入选患者为接受英夫利昔单抗的活动性AS患者,且持续缓解6个月以上。研究期间(共12个月),在基线期及每4~6周记录数据如年龄、性别、病程、外周关节炎或附着点炎、HLA-B27、BASDAI、CRP、ESR、BASFI和三种视觉模拟量表(脊柱疼痛情况、脊柱夜间疼痛情况和患者的整体评估)。研究发现,107名患者中共有36名(34%)患者达到持续缓解。其中21名患者(58%)在停药后的随访期复发。重新使用英夫利昔单抗治疗后,仅有52%的患者再次达到停药之前的临床缓解状态;另外10%患者重新使用英夫利昔单抗治疗无效,不得不更换其他TNF-α抑制剂治疗。在随访期间,未发现临床或生物学因素与疾病复发相关。△英夫利昔单抗治疗和停药后的比较研究结果显示,2/3临床缓解的AS患者在停止使用英夫利昔单抗不久后即出现临床复发。虽然复发后重新使用英夫利昔单抗治疗仍安全,但有半数患者没有出现与停药前相同的临床应答。Arthritis Research & Therapy 2019;21:88 赞 (0) 相关推荐 【国际共识】生物制剂治疗强直性脊柱炎疗效分析 生物制剂,是强直性脊柱炎治疗的一个重要的发展历程,在国外已经应用有20年的时间,国内也开展应用大约有10余年的时间.随着临床的普及,国内外专家学者也做了大量的学术研究报告与临床实践,需要我们辩证的.一 ... 修美乐再夺状元,国内TNF-α市场“战局”如何? 专栏作者/多肉君 生物医药产业深度思考者. 前言 从益赛普到修美乐.类克,再到恩利,国内TNF-α抑制剂市场战火纷飞,而放眼自免市场,从TNF到IL,再到JAK,竞争同样一地鸡毛.江山代有才人出,各 ... 年轻人腰背痛愈来愈重?小心这个病,千万别忽视了! 提到强直性脊柱炎,相信很多人都不陌生,娱乐圈明星张嘉译.周杰伦.蔡少芬等人均被报道患有此病. 在央视<开讲了>舞台上,张嘉译曾透露自己刚开始患病时并没有意识到它的严重性,最后才知道这种病痛 ... TNF阻断剂联合O药和I药治疗黑色素瘤的安全性和有效性 目的:TNF阻断剂可用于治疗晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗(nivolumab,O药)和/或伊匹木单抗(ipilimumab,I药)治疗后发生的胃肠道炎症.临床前数据显示,抗TNF可以促进免疫检查点抑制 ... 强直性脊柱炎怎么治?国际最新研究进展系列——归国汇报第二章 哪些强直患者适合选用生物制剂--TNF 抑制剂? 选择上讲,TNF抑制剂是强直的首选药物,但是限于经济条件,不是所有人都用的起,有如下情况者则强烈推荐使用: 血清C反应蛋白(CRP)水平高和MRI检查 ... 银屑病关节炎:这些可预测「依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗...」治疗下病情缓解的可能 编译:陈智勇 上海市第六人民医院风湿免疫科 美国宾夕法尼亚大学的Alexis Ogdie等人探索了银屑病关节炎(psoriatic arthritis, PsA)患者在肿瘤坏死因子(tumor nec ... 辉瑞英夫利昔单抗类似物III期研究到达主要终点 | 全球药讯 辉瑞英夫利昔单抗生物类似物III期临床研究达到主要终点 9月16日,辉瑞宣布,公司英夫利昔单抗生物类似药(PF-06438179,infliximab-Pfizer)的III期临床研究达到了主要终点. ... 高危(3期)黑色素瘤术后辅助治疗!帕博利珠单抗长期疗效:3.5年无远处转移生存率高达65.3% 在临床上,肿瘤的有效治疗手段一直以手术切除为主,其目的是在术后消灭残存的微小转移病灶,减少肿瘤复发和转移的机会,提高治愈率.但是即使在对黑色素瘤进行切除手术后,黑色素瘤细胞仍可能会在术后继续存在于体内 ... 里程碑!度伐利尤单抗在中国获批用于治疗广泛期小细胞肺癌一线治疗 阿斯利康公司今日宣布,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗),已在中国被批准联合依托泊苷和卡铂或顺铂,作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案. 中国国家药品监督管理局(NMPA)基于CA ... CheckMate 577研究 纳武利尤单抗用于EC/GEJC辅助治疗 该研究提示,在接受过新辅助放化疗后的可切除EC/GEJC患者中,NIVO对比安慰剂用于辅助治疗可带来有显著临床意义的DFS改善,降低31%的疾病复发或死亡风险,且在预先设定的亚组分析中,观察到一致的D ... 李志刚教授、刘俊教授丨NICE研究初步结果令人惊喜,卡瑞利珠单抗在食管癌新辅助治疗领域再添新证 导语 2019年,食管癌领域三项重磅研究:ESCORT研究.KEYNOTE-181研究和ATTRACTION-3研究奠定了免疫治疗在食管癌二线治疗中的地位.此后,将免疫治疗推进至食管癌更早期.更前线治 ... 帕博利珠单抗治疗经典霍奇金淋巴瘤疗效优于本妥昔单抗 一项新的头对头3期试验显示,对比本妥昔单抗(brentuximab vedotin,Adcetris),复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者使用帕博利珠单抗(pembrolizumab,Keytruda ... 英飞凡(度伐利尤单抗)获批治疗化疗后不可切除性III期肺癌,治愈率是多少? 英飞凡Imfinzi已在全球多个国家和地区(包括美国.中国.日本.欧洲)获得批准,用于治疗接受同步放化疗(CRT)后病情没有进展的不可切除性III期NSCLC患者. 2021年06月,公布了Imfin ... 度伐利尤单抗(英飞凡)详细说明书(适应症,用法用量,副作用和不良反应) 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 [药品名称] 通用名称:度伐利尤单抗注射液 商品名称:英飞凡 IMFINZI 英文名称:Durvalumab Injection [药品成分] 活性成分:度伐利尤单 ...