【脉铂医药】MedBio|141400-58-0|PX 12使用说明

1、PX-12物理参数：常用名2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑英文名PX-12CAS号141400-58-0分子量188.314密度1.2±0.1 g/cm3沸点330.0±25.0 °C at 760 mmHg分子式C7H12N2S2熔点无资料闪点153.4±23.2 °C2、PX-12物理化学性质：密度1.2±0.1 g/cm3沸点330.0±25.0 °C at 760 mmHg分子式C7H12N2S2分子量188.314闪点153.4±23.2 °C精确质量188.044189PSA79.28000LogP3.40蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C折射率1.5903、PX-12技术资料：体外研究PX-12抑制MCF-7和HT-29细胞的生长，IC50值分别为1.9和2.9μM[1]。 PX-12特别通过硫代烷基化关键半胱氨酸残基（Cys73）降低Trx-1的活性，所述半胱氨酸残基位于Trx-1的保守氧化还原催化位点的外部。 PX-12影响许多细胞表面蛋白中硫醇的氧化态。血小板粘附和活化的关键表面受体受到影响，包括胶原受体GPVI和冯维勒布兰德因子受体GPIb。在流动条件下，PX-12抑制全血中I型胶原的血栓形成[2]。硫氧还蛋白-1（Trx-1）是一种细胞氧化还原蛋白，可促进肿瘤生长，抑制细胞凋亡，并上调缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子[3]。 PX-12以剂量和时间依赖性方式抑制结肠直肠癌DLD-1和SW620细胞的生长。 PX-12减少细胞集落形成并诱导细胞周期的G2 / M期阻滞。 PX-12处理诱导细胞凋亡。 PX-12抑制结肠直肠癌细胞迁移和侵袭。用PX-12处理癌细胞减少NOX1，CDH17和S100A4 mRNA表达，并增加KLF17 mRNA表达。 PX-12降低结直肠癌细胞中S100A4蛋白的表达[4]。体内研究已经显示PX-12在SCID小鼠中具有针对人肿瘤异种移植物（包括HT-29结肠癌）的体内抗肿瘤活性，并且已经在患者的I期临床试验中进行了测试[3]。4、PX-12同类产品列表：品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11850GSK-LSD1 (hydrochloride)GSK-LSD1 (hydrochloride)None25mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11768OXF BD 02OXF BD 021429129-68-950mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED116455-Azacytidine5-Azacytidine320-67-210mM (in 1mL DMSO)≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11732Mithramycin AMithramycin A18378-89-75mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11670PF-03814735PF-03814735942487-16-35mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11784BG45BG45926259-99-610mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11742MCB-613MCB-6131162656-22-525mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11673LY2784544LY27845441229236-86-510mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11655GSK 525768AGSK 525768A1260530-25-350mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11863BRD6688BRD66881404562-17-910mg≥98%