拔毒生肌散

拔毒生肌散由武汉健民药业集团股份有限公司生产属外科用药主要用于拔毒生肌。用于疮疡阳证已溃脓腐未清。

目录

简介

鉴别

含量测定

其他

编辑本段简介

拔毒生肌散

拼音名 Badu Shengji San

英文名书页号 GWF─052

标准编号 WS-10123(ZD-0123 -2002

【处方冰片30g炉甘石(煅 72g龙骨煅 72g虫白蜡15g石膏煅600g轻粉72g红粉72g黄丹72g制成1000g

【性状】该品为粉红色的粉末气香。

编辑本段鉴别

⑴取该品6g加盐酸溶液4→100 20ml搅匀滤过滤液显汞盐中国药典2000年版一部附录Ⅳ的鉴别反应。 ⑵取[鉴别]⑴项下的滤液加氯化钡试液 即牛成白色沉淀分离沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解. ⑶取[鉴别]⑴项下的滤液加草酸铵试液 即生成白色沉淀分离沉淀不溶于醋酸但溶于盐酸。 ⑷取该品0. 5g加乙醇15ml浸渍1小时 时时振摇滤过滤液作为供试品溶液。另取冰片对照品加氯仿制成每1ml含0. 2mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法中国药典2000年版一部附录ⅥB试验吸取上述两种溶液各2μ l分别点于同一硅胶G薄层板上 以苯-醋酸乙酯 17: 1 为展开剂展开取出 晾干喷以5%磷钼酸乙醇溶液在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同的蓝色斑点。

【检查】应符合散剂项下有关的各项规定中国药典2000年版一部附录Ⅰ B 。

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编辑本段含量测定

取该品约2g精密称定置锥形瓶中加硝酸溶液20→100 30ml加热至沸使尽量溶解放冷滴加高锰酸钾试液振摇至溶液显持续的粉红色滤过滤渣用硝酸溶液20→100洗涤2次每次10ml再用水洗涤2次每次10ml合并滤液与洗液滴加硫酸亚铁试液至滤液粉红色消失加硫酸铁铵指示液2ml用硫氰酸铵滴定液0. 1mol/l滴定至溶液显浅棕红色即得。每1ml硫氰酸铵滴定液0. 1mol/l相当于10. 03mg的Hg。 该品每1g含汞Hg应为110mg145mg。

编辑本段其他

【功能主治】拔毒生肌。用于疮疡阳证已溃脓腐未清久不生肌

【用法用量】外用适量撒布患处或以膏药护之。

【禁忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】 ⑴该品有毒不可内服 ⑵疮面过大者不可久用 ⑶过敏体质慎用。

【规格】每瓶装3g

【贮藏】密封密闭 防潮。

【有效期】 1. 5年。

拔毒生肌散外科用药

性状散剂。

功能主治拔毒生肌。用于痈疽已溃久不生肌疮口下陷常流毒水。

用法及用量外用适量撒布患处或以膏药敷之。

不良反应和注意该品有毒不可内服。

规格散剂。

生产厂家

是否医保用药非医保

是否非处方药非处方

其它密闭置阴凉干燥处。

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