微生物日常检测过程中常见问题解决小技巧!
在微生物检测中常会遇到以下问题,小编为您支招,让您轻松解决这些问题!
(1)平板上有过多的水分;
(2)在划线时没有反复灼烧接种环;
(3)多区划线,三区或四区划线,越是稀释到4区,间距要越宽。
①严格控制灭菌温度,需要按照要求进行灭菌操作。如果培养基的含糖量较高,那么灭菌温度就不能太高,否则就会使糖分焦化,从而影响培养基的质量。
②不能反复融化琼脂培养基,这会对培养基中的营养成分产生破坏。
③不能对培养基进行反复灭菌,这同样也会对营养成分产生破坏作用。
④在对琼脂培养基进行灭菌后需要将其充分摇匀。
⑤需要将培养基完全溶解才能分装培养基。
(1)平板:大多数平板如VRBA、DC、尿素酶生化管、显色系列等要避光低温保存。
(2)干粉培养基:避光干燥,结块后不能使用。
(3)亚碲酸钾卵黄增菌液、50%卵黄乳液等:冷冻保存,使用时,要常温解冻,不能使用水浴加热。
(4)抗生素类:冷藏保存,温度过高会导致灵敏度的下降。
(5)兔血浆:冷藏保存少量的红色不会影响结果。
按SN、GB等标准或培养基的使用说明所述时间进行观察,时间过短或时间过长,单菌落的特征都不会很明显。如单增李斯特氏菌显色培养基,时间短单菌落看不到卵磷脂环,时间长绵羊李氏菌也会产生沉淀环。OXA、PALCAM的观察也如此,时间过长,李氏菌使整个平板成黑色,不利于观察单个菌落。霉菌要3天后要及时观察计数,防止时间长成一片。
(1)温度的掌握:卵黄和抗生素类添加的温度都不应太高。
(2)定量: 过多会抑制一些目标菌,太少又导致杂菌的过度生长。
(1)真菌类:25-28℃培养
(2)细菌类:李氏菌在增菌和生化中要求培养温度在30℃左右。
(3)其他一般在36℃左右
穿刺接种、倾注接种、涂布接种、划线接种。
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