【大家】Barry Snider ｜ 有机化学Charles A. Breskin领衔教授

简介

Barry Snider于1970年在密西根大学获得化学学士学位，随后到哈佛大学E. J. Corey教授团队从事博士研究，于1973年获得博士学位。1973-1975年，他在Ronald Breslow教授到指导下，于哥伦比亚大学进行博士后研究。
1975年Snider以研究助理教授身份加入普林斯顿大学，1981年升副教授。1985年，他到布兰代斯大学担任教授，1988年担任有机化学Breskin领衔教授，并且于1992-1995年和2013年至今担任化学系主任。
Snider教授的工作是开发构建高度功能化有机分子和合成天然产物的新方法，这些天然产物往往具有类似药物的有用活性，但往往无法从生产它们的动植物中获得足够的数量。目前使用的大量药物，包括他汀类药物、大多数抗生素和许多抗癌药物，要么是天然产物，要么是从它们衍生而来。因此，这种化学与制药业的工作密切相关。
至今为止，已发表学术论文300多篇
学习经历

任职情况

荣誉奖励

研究领域

自1975年以来,他的团队一直从事天然产物的全合成研究和开发三个方面的方法学:
(1)Lewis酸催化烯反应,Prins反应,和环加成,特别是使用Brønsted碱烷基卤化锂基作为路易斯酸的研究
(2)酮和酮胺盐与烯烃的分子内环加成反应;
(3)基于Mn(OAc)3的氧化自由基环化。
基于全合成研究与开发的方法，完成的合成包括柱状精蛋白酶、瓜那卡司pene A、SCH 642305、贝克酸、chaetominine、haterumalide、abyssomycin C、共生物亚胺、聚galolide A、铂霉素和振颤内酯等。

代表著作

1)合成的部分天然产物

2)基于Mn(OAc)3的氧化自由基环化

3)分子内烯炔环化

4)Lewis酸催化

Recent Publications

1)Absolute Configuration and Pharmacology of the Poison Frog Alkaloid Phantasmidine

J. Nat. Prod. 2018, 81, 1029–1035.

2)Total Synthesis and Structure Revision of (±)-Clavilactone D Through Selective Cyclization of an α,β-Dicarbonyl Peroxide

J. Org. Chem. 2017, 82, 5487–5491

3)N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Reaction of Chalcone and Cinnamaldehyde to give 1,3,4-Triphenylcyclopentene Using Organocatalysis to Form a Carbonyl Anion Equivalent

J. Chem. Educ. 2015, 92, 1394-1397

4)Terpene nucleosides are transformed in vivo and serve as specific chemical markers for M. tuberculosis infection

Chemistry & Biology 2015, 22, 516-526

5)Preparation of an Ester-Containing Grignard Reagent by Halogen−Metal Exchange

J. Chem. Educ. 2015, 92, 553−556.

评述

Barry Snider师从有机合成大家E J Corey，现如今在天然产物全合成、合成方法学方面也有众多建树。

课题组网站

http://blogs.brandeis.edu/snidergroup/

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