重症肌无力---儿童型

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在这世界上，一些新兴起来的疾病，除了男性、女性、老人，还有一种人---儿童。为什么这么说，原因有两点，一是父母其中一方有这方面疾病，二是先天营养不良。就好比说，重症肌无力，重症肌无力是一种因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。发病原因分为先天遗传性和自身免疫性疾病两大类。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。因此只要父母其中一人患上此病，就有百分之五十的几率遗传给下一代。

现在大部分的人了解重症肌无力，担心这个病会不会遗传给下一代，尤其是重症肌无力患者。那么我们来了解一下儿童型重症肌无力。儿童重症肌无力（MG）是15岁一下起病的疾病。

儿童型重症肌无力主要有 3种类 型：（1）眼肌型：最多见。单纯眼外肌受累，多数见一侧或双侧眼睑下垂，早晨轻，起床后逐渐加重。反复用力做睁闭眼动作也可使症状加重。部分患儿同时有其他眼外肌受累，如眼球外展、内收或上、下运动障碍，引起复视或斜视。（2）脑干型：主要表现为第 Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ 对脑神经所支配的咽喉肌群受累。突出症状是吞咽或构音困难、声音嘶哑等。（3）全身型：主要表现为运动后四肢肌肉疲劳无力，严重者卧床难起，呼吸肌无力时危及生命。

少数患儿兼有上述 2 ～ 3 种类型，或由 1 种类型逐渐发展为混合型。病程经过缓慢，病情具有波动性，呼吸道感染常使病情加重。

儿童型重症肌无力患者多为幼儿或儿童，因身体发育不成熟，所以有效的治疗方法很少，西医目前以药物肾上腺皮质激素治疗为主。但是由于小孩发育不成熟，用这类药对身体有一定的副作用。比如引发高血压，骨质疏松，向心性肥胖等；生肌健力汤是医生对众多重症肌无力患者的调理总结出来的经验方。从肺、脾、肝、肾不同方面立意调整，分步骤的调理重症肌无力，进一步提高人体自然免疫力，防止疾病复发。