面向上亿患者，国家药监局新批长效糖尿病药

作为全球糖尿病第一大国，我国患者超过1.298亿人，其中约9成是2型糖尿病。然而需要一日三次用药也给患者带来了出门忘带药，在家忘用药的“副作用”。记者8月15日获悉，国家药监局正式批准跨国药企诺和诺德的长效药司美格鲁肽注射液上市，患者每周用药一次即可。

如今的糖尿病不仅在中老年人中常见，“年轻化”趋势也愈发明显。30至39岁人群的2型糖尿病患病率高达6.3%，为此《健康中国行动（2019—2030年）》已将“糖尿病防治行动”作为健康中国15个专项行动之一。

与高发病率形成对比的是，国内糖尿病患者血糖达标率仅为15.8%。血糖控制不达标，血压、血脂、体重等心血管代谢指标管理不佳，成为中国糖尿病患者并发症高发的主因。我国每3名2型糖尿病患者中，就有1人患有心血管疾病，心血管疾病已成为2型糖尿病患者的主要致死原因。

目前，降糖效果显著的新型长效胰高糖素样肽‐1受体激动剂（GLP-1 RA）备受关注。解放军总医院内分泌科主任母义明教授表示，这一受体激动剂对于合并心血管疾病或心血管高风险的2型糖尿病患者治疗具有重要作用。

“我国2型糖尿病正面临血糖、血压、血脂综合控制达标率低，以及心血管疾病患病率高和治疗不规范等挑战。”司美格鲁肽中国注册临床研究牵头专家，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示，“这一创新药每周注射一次即可，是已上市同类药物中血糖控制达标率最高的。它还能更好地综合管理血压和血脂等多种心血管代谢指标，减少心血管问题。”

糖化血红蛋白是反映血糖控制状况的“金标准”，临床研究显示，司美格鲁肽可使糖化血红蛋白达标率超过86%，且低血糖发生率极低。目前国内获批上市的降糖药物中，大部分需要每日给药，甚至不乏一天三针的药物。而这一创新药获批上市，可为患者提供更简化且有效的控糖方案，帮助他们打好治疗糖尿病的“持久战”。

媒体来源：北京日报