PAS糖原染色试剂盒的应用及染色步骤

PAS 染色液不仅能显示糖原，还能显示中性粘性物质和某些酸性柘性物质及软骨、脑垂体、霉菌、脂质、色素、淀粉样物质及基底膜等。

试剂盒组成：

过碘酸溶液；Schiff试剂；苏木素；Cornoy固定液操作步骤

1．石蜡切片3-5um,脱蜡至水洗（冰冻切片5-8um,Cornoy固定液固定15min);

2．蒸馏水洗1-2min;

3．用过碘酸溶液氧化5-10min(阴性对照片不需要氧化);

4．蒸馏水洗3遍，每遍5min;

5. 入 Schiff 试剂染色8min(如果低温可以适当延长染色时间);

6.蒸馏水洗3遍，每遍5min;

7．入苏木素溶液染核2-3min;

8．蒸馏水洗3遍，每遍5min;

9．逐级乙醇脱水，二甲苯透明，中性树脂封固。

染色结果

糖原及其他PAS反应物质均呈红色，细胞核呈蓝色。

实验注意事项

1．实验可以设阴性片，阴性对照片不需要过碘酸氧化，其他实验步骤一样。

2．过碘酸氧化时间随温度变化而变化,若温度高作用时间长结果会出现假阳性，

其氧化时间应控制在5-10min,环境温度不高于20℃为宜，室温稍高作用时间适当缩减。

3．如果Schiff 试剂变为橘红色或者粉红色时，说明试剂变质失效，不能再用。

4．苏木素宜淡染。

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zzj 2021.3.26