蛋壳周报20190310：本周共发生16笔融资，多为中后期项目 / 四六文摘

作品 | 《五月·北川》

作者 | 梁峰油

图说医疗史 | 20190310

该作品取材于 2008年“5·12”汶川特大地震，刻画一位护士悲痛地站立，在抢救受灾人员之后，面对无可抗拒的自然灾害的无奈和悲痛写在她那流满泪水的脸庞上。画面笼罩着浓重的悲剧气氛，展现的是人类面对灾难的坚强与不屈，以及人性中的善良、同情和彼此的关怀。

本周头条

周一｜一文看懂健康险TPA赛道，从服务外包商到行业创新驱动力

为进一步“读懂”健康险创新赛道，我们还将继续深入解读各个细分领域的具体情况。本篇文章聚焦于健康险第三方服务（TPA），将从TPA传统业务模式、创新路径演进、对健康险发展促进作用等角度论述。

周二｜连续28年占据全美康复医院榜首，Shirley Ryan AbilityLab有何独特之处？

不管是从外部环境、医疗条件或是研究实力，相信你一定会惊讶于美国康复医院与中国的差距，实际上，不仅是康复医院建设，在市场规模上，中美差距也高达6倍多。虽然目前存在欠缺，但中国的康复产业有市场，也有发展机遇。

周三｜全美榜首康复医院的152名研究人员中，生物医学工程占主导，高校人才联动是关键

动脉网在统计研究人员硕士毕业时间时，发现一个很有意思的现象。该医院的研究人员没有出现扎堆入职的情况，该医院的研究人员的硕士毕业时间基本包含了1980年以来的所有年份。

2009年、2010年、2016年等个别年份虽然偏多，但是其中有一半的人攻读了博士其入职时间会延后几年，这样统计后发现，其实每年都会有新员工入职，但只有3个左右。

医院这样做既保证了新型研究人员的持续进入，也保证了入职人员的高素质。Shirley Ryan连续27年保持康复全美排名第一，这与其高素质人才持续进入有巨大关系。

周四｜康复产业大有可为：中美体量相差35倍，部分民营康复医院利润超15%

作为世界第一人口大国，中国目前的康复市场规模只有380亿人民币，中美相差35倍。最近几年医保、资本、政策、人才等多个因素利好将促使中国康复行业快速发展，未来中国康复行业将大有可为。

周五｜ECR2019：器械+AI大势已定！GPS、三星、日立等巨头引领创新，国内企业潮向何方？

如今的GPS、佳能、日立等巨头以生态圈的方式布局人工智能，他们有足够的资源去取得领头位置。如果国内的厂商不能及早推出更坚实、更被市场认可的产品，就可能输在商业化的起跑线上。

本周行业大事

关键词：医药

石药集团向美国提交新药上市申请

日，石药集团发布公告，成功就用于治疗高血压的马来酸左旋氨氯地平片向美国FDA提交新药上市申请。据悉，此为中国医药企业首次向美国FDA提交新药上市申请。

关键词：人事

FDA局长辞职

3月5日，美国食品和药物管理局（FDA）负责人Scott Gottlieb 已经辞职。根据第一个报道这一消息的华盛顿邮报，Gottlieb将在一个月左右离开监管机构。邮报称，Gottlieb希望与家人共度更多时光。目前46岁的Gottlieb是三个孩子的父亲，一对九岁的双胞胎和一个五岁的孩子。他需要每周往返于康涅狄格州。在他任职期间，Gottlieb还支持为美国市场开发生物仿制药，并在严厉打击未经批准的等离子体抗衰老治疗。

关键词：听力

世卫组织推出查听力免费应用程序

3月4日，世界卫生组织推出一款免费应用程序（APP），供人们在手机等移动设备上自查听力，以便针对听力损失进行早期干预，并唤起人们对听力保护的重视。介绍称，这款应用程序的目标人群是那些已经出现某些听力损失症状的人群以及听力损失高风险人群，比如爱戴耳机听音乐的人、在高噪音环境中工作的人、服用某些对听力有损害药物的人以及60岁以上人群。

关键词：生物技术

日本允许在动物体内培育人体器官

3月4日，日本文部科学省修改有关规定，允许在动物体内培育人体器官，以扩大利用动物培育移植用人体器官相关研究。按照先前规定，日本研究人员可以将人类诱导多能干细胞（iPS细胞）等细胞注入动物胚胎，以培养“人兽混合胚胎”，但培养时间不得超过14天；而按照修改后的新规定，研究人员可将“人兽混合胚胎”移植到动物体内并让其产出幼崽。不过，修改后的规定仍禁止将“人兽混合胚胎”移植到人类子宫，并禁止产出的幼崽交配繁殖。

政策动态

资本动态

本周（3月4日~3月9日）国内外共发生16笔融资，其中国内3笔，国外13笔。从轮次看，多为中后期项目。

投资人观点

分享投资黄反之

3年前，互联网医疗兴起，一度十分火热，不过最近两年大家已经渐渐不再提起。过去大家一厢情愿地认为互联网可以颠覆一切，如今事实说明，医疗的属性决定了医疗互联网难以像消费互联网迅速颠覆传统服务。……我一直说过，如果你让我否定任何一个早期项目，这很容易，我随时可以找出一百个理由否定；但是，如果让我找出一个很充分的理由去投它，这个就很难了。……过去大家都忙着投资，忙着募资，很多人不把投后作为一个重要的考量。……我们一般投在早期，由于基金的期限问题，很难等到项目国内IPO才退出。比如我投了Pre-A轮，可能等到B轮大概有了10倍左右的回报，那就可以退出了。我们不希望死守到底，一定要等项目IPO才退出，这个不太现实。（来源：投资界）

活动预告

深度报告

罕见病发展中心&IQVIA：中国罕见病药物可及性报告

《报告》显示，在CORD登记注册的罕见病患者共计5,810 人，其中42% 的患者（2,448 人）没有接受任何治疗，而在58% 接受治疗的患者中，有绝大部分未能及时且足量地服用治疗药物。

有一半以上的患者因病致残，其中29% 的患者为肢体残障，15% 为多重残障（即同时有两种以上残障类型）。在有残障表现的3,174 名患者中，17% 的患者为一级残障，17% 为二级残障，8% 为三级残障，5% 为四级残障。

毕马威：生命科学的数字化进程，将患者路径融入技术生态系统

全新的生命科学生态系统将以患者为中心。许多公司正在慢慢开始理解数字化如何在这一重要阶段发挥重要作用。17％的受访者将“以患者为中心”称为当前的数字化优势，而24％的受访者认为这将是未来5年内的关注重点。

毕马威：新的药品定价方法变得至关重要

特效药的成本如此之高，以至于整个制药行业都因其定价行为而受到审查。尽管付费方和监管机构看到了创新的必要性，但制药公司在寻求市场准入方面却被赋予了更高的责任，以证明他们产品的价值。在这篇报告中，我们探讨了制药企业现今可以利用为价值定价的实际方法和全球新兴趋势。我们同样研究了有关基于适应症的定价和疗法组合的定价，这些可能未来在中国有所应用。