生命新知·情报丨新技术可以低成本检测单个细胞的基因活性

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新技术可低成本测量单个细胞的基因活性

美国华盛顿大学的Rosenberg等人报告了一项新技术——基于分割池连接的转录组测序（SPLiT-seq），该技术可以分类和追踪组织样本中不同类型的细胞。该方法能够在单细胞水平上可靠地追踪组织样本中的基因活性。

标准的RNA测序方法对整个组织的RNA进行分析，但是这种方法无法告诉研究人员：组织样本中的各个细胞之间如何彼此不同。单细胞RNA测序允许从分离的细胞中提取RNA进行测序，但这种方法成本高，而且不适用于可能涉及大量不同细胞的实验。

新技术允许研究人员在不分离单个细胞的情况下进行单细胞RNA测序。使用SPLiT-seq，就可以测量单个细胞的基因活性，即使组织样本中有数千种不同的细胞。

SPLiT-seq提供了详细的生物学信息，成本“仅为每个细胞一美分”。

Science 2018;360:176-182

新HIV候选疫苗可安全诱导出强效免疫应答

美国哈佛医学院Dan H Barouch等人评估了基于腺病毒血清型26（adenovirus serotype 26，Ad26）的HIV-1候选疫苗。研究发现，Ad26/Ad26+gp140嵌合HIV-1疫苗在人类和恒河猴中都能诱导出强效的免疫应答。

所有测试的疫苗方案都能够在健康的参与者中产生抗HIV免疫应答，具有良好的安全性和耐受性。最常报告的被征集的局部不良事件为注射部位的轻度至中度疼痛（在不同候选疫苗组为从69%到88%不等，安慰剂组为49%）。5名参与者出现至少1例与疫苗相关的3级不良事件，如腹痛和腹泻（同一参与者）、天门冬氨酸氨基转移酶升高、体位性眩晕、背部疼痛及不适。

嵌合Ad26/Ad26+高剂量gp140加强疫苗是人类免疫原性最强的疫苗；其在52周时诱导了包膜特异性结合抗体应答（100%）和抗体依赖性细胞吞噬应答（80%），在50周时诱导了T细胞应答（83%）。

Lancet 2018;392:232-243

国际抗病毒学会美国分会更新HIV治疗和预防的建议

抗逆转录病毒疗法（ART）是预防和治疗HIV病毒感染的基石。国际抗病毒学会美国分会对2016年建议进行了更新。

几乎所有HIV感染者被推荐在确诊后尽快接受ART治疗，如果临床条件许可，需要有足够的医疗人员能提供专业医疗服务，并仔细选择治疗方案，立即实施初始治疗。一般推荐整合酶链转移抑制剂（InSTI）联合2种核甘类逆转录酶抑制剂（NRTIs）作为初始治疗。

建议在ART治疗前以及治疗期间在指定时间点接受CD4细胞计数、HIV-RNA水平、基因型、整体健康水平和合并感染相关的其他实验室检测。如需调整治疗方案，应首先评估治疗史、耐受性、依从性和耐药史；推荐使用2种或3种活性药物用于新治疗方案。

任何性行为活跃人群应至少接受1次HIV检测，而正处于感染风险的个体应经常检查。处于HIV风险的患者，推荐使用富马酸替诺福韦二吡呋酯/恩曲他滨进行暴露前预防，并进行适当的监测。

JAMA 2018;320:379-396