牛津疫苗要加试重考：有效性遭质疑；附欧洲人疫苗接种意愿调查结果
瑞典-英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）在本周初公开了疫苗AZD1222的三期测试数据。但是疫苗的有效性居然有两个截然不同的数据：一开始媒体公布的数据是70%左右，后来又修正到超过90%。外界对牛津疫苗的批评声越来越大，导致现在必须进行重新进行三期的测试。
为什么疫苗有效性的数据差距那么大？据说起初似乎是一个幸运的巧合：在阿斯利康进行的疫苗接种研究中，包装错误导致大约2700名测试对象最初只接受了一半剂量的疫苗接种，一个月后又接受了全部剂量的疫苗接种。而同时大约有8900名其他研究参与者两次都接受了全剂量疫苗的接种。结果证明，低剂量受试者接种的疫苗，其防护有效率超过90％，而全剂量的受试者只有62％。
问题在于接受低剂量研究的人群中，没有人超过55岁。因此，尚不知道这种低剂量疫苗对于高龄的风险人群是否同样有效。
阿斯利康公司的老板索里奥特（Pascal Soriot）已经宣布，他们希望在新的测试中重新检查低剂量疫苗的有效性。因此，牛津疫苗的生产也将被进一步推迟，这也可以说是阿斯利康遭遇的重大挫折！
事实上，牛津疫苗并不是首次出现问题：9月初因为一个测试参与者出现严重副作用，制药公司必须停止对该疫苗的研究。该公司当时宣布：“在大型疫苗测试中，疾病是可能随机发生的，但必须由独立机构进行彻底检查后才能继续。”后来，牛津疫苗又重新恢复了研究，直到本周出了三期研究的结果。
目前，已经有３期结果的共有３种疫苗：
虽然欧洲很快将有针对新冠病毒的疫苗接种，但并非所有人都想要接种。汉堡大学与伙伴大学一起，向德国，丹麦，法国，意大利，荷兰，葡萄牙和英国的7000多人询问了接种意愿。调查于11月5日至16日进行。结果如下：
德国人接种疫苗的意愿很低：只有57％的德国人愿意接种疫苗。
丹麦人的接种意愿则高达71％，英国为69％。而在法国，疫苗接种的意愿比德国还低，只有46％的受访者愿意接种。荷兰的结果和德国差不多。
在丹麦和葡萄牙，十分之一的人表示拒绝接种疫苗，而在德国，这一比例约为五分之一（19％）。
▶︎北部联邦州，63％的受访者愿意接种
▶︎在东部联邦州，这一比例仅为52％。
▶︎西部联邦州，有57％的人希望进行疫苗接种。
▶︎在南部地区，接种意愿为55％。
在北部，有15％的人拒绝接种疫苗，东部为23％。南部占18％，西部占20％。
接种疫苗的最常见原因是希望保护自己(18％)和家人(16％)免受感染。而居第三位的原因则是通过疫苗接种摆脱目前的抗疫限制(13％)。而那些反对接种疫苗的人则担心可能的副作用。