磷脂PEG化修饰DSPE-PEG-ClTx/P1c/CRGDK
脂质体可以通过增强滞留效应（enhancedpermeationandretentioneffect，EPR）被动进入肿瘤组织，相比于单纯的放化疗，具有一定的临床治疗优势。但由于血流速度较快，脂质体通过静注进入体内后并不能长时间停留在肿瘤部位，而在脂质体表面连接多肽制备成的靶向脂质体静脉注射后能立即到达靶部位，能较长时间停留在肿瘤部位，药物从脂质体中释放出来，能提高肿瘤治疗效果。
DSPE-PEG-ClTx
中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-ClTx型多肽
中文别名：磷脂-聚乙二醇-ClTx型多肽
英文常用名：DSPE-PEG-ClTx；ClTx型多肽-PEG-DSPE
状态：固体/粉末
规格：mg
溶解度:溶于部分有机溶剂
储藏条件：-20℃冷藏保存
保存时间：1年
用途：仅用于科研，不用于人体
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