轻舟类器官药敏计划入组方案流程2.0
Q：之前手术组织做过NGS测序，为什么还需提供穿刺或胸腹水NGS测序结果？
A：肿瘤存在空间异质性和时间异质性，即随着治疗进程发展，肿瘤会发生进化。手术组织携带的突变和用于建立类器官的穿刺或胸腹水所携带的突变可能不同。如果以手术组织测序结果为依据，对后续类器官建模后的药物测试方案选择可能产生误导。准确的判断当下类器官建模组织的突变特征，不仅可以准确地限定类器官药筛范围，也为后续治疗指明方向。
Q：血液测序报告是否可以作为入组参考，为什么？
A：不建议采用血液测序结果入组。血液检测反应全身特征，不一定代表胸腹水或者穿刺组织的遗传特征；另外血液检测敏感性和准确性均不及组织测序或胸腹测序准确。
Q：轻舟计划检测为什么只检测5个药物？
A：轻舟计划是面向携带有少见驱动突变的肿瘤患者，开展特定靶点的多种靶向药物的优选研究。在遗传突变背景清晰的前提下，针对特定突变，选择5个靶向药物进行药效测试。5种药物可以满足一般靶点的靶向药选择。另外需要指出，每种药物会检测9个从高到低的浓度，保证数据的准确性、稳定性和互相印证性。
项目联系人
许春伟 微信号：cwxu87 电话：17710617314；
王文娴 微信号：dita0407 电话：15158190034.
类器官模型项目由项目联系人负责与研究者对接
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