臭氧高级氧化的不足

O3/H2O2 联合氧化技术H2O2 在水中残留及·OH 本身的无选择性，水中的碳酸盐、重碳酸盐等自由基清除剂很容易消耗·OH，使其难以有效发挥氧化水中的有机物的作用。

1）UV/O3技术中不适宜浑浊或者不透明的水质，因为会严重影响紫外光的穿透能力，同时紫外灯的清洗比较困难，且紫外线穿透能力较弱、灯管清洗困难。

2）超声波在水中的穿透能力较弱，超声波发生器的寿命较短，需要经常性维护，造价较高。

3）均相催化臭氧氧化催化剂易流失或催化剂不易回收，药剂消耗费用高，且容易引入杂质，产生二次污染、运行维护费用较高，增加水处理成本。

4）非均相催化臭氧氧化催化剂易于与水分离，二次污染少，简化了处理流程，然而固态贵金属(如Ru、Pd)催化剂虽然有很好的催化活性，然而其抗中毒能力不如非贵金属催化剂，其昂贵价格也限制了它的应用 ；非贵金属催化剂可以细分为以下几种类型 ：固体金属催化剂 (Ru、Pd 等 ) ；金属氧化物催化剂 (MnO 2 、TiO 2 、Al 2 O 3 等 ) ；负载于载体上的金属或金属氧化物催化剂 (Cu-Al2 O 3 、Fe 2 O 3 /Al 2 O 3 等 ) ；多元金属掺杂改性催化剂等，载体材料多为 TiO 2 、Al 2 O 3 、陶瓷、活性炭、沸石等，然而非贵金属催化剂大多制备工艺复杂，催化条件严格，具有催化氧化成本高等缺点。

芬顿反应试剂投加量的控制方法及装置

具体地，Cl ‑ 、余氯、HCO3‑和H2PO4‑等离子影响芬顿反应较大，其中Cl ‑ 、HCO 3 ‑ 和余氯浓度影响氧化体系中 · OH产生量，H 2 PO 4 ‑ 可与Fe 2+ 结合，消耗药剂，使得无效反应增多，因此需要将其控制在适量浓度范围内，超过合理范围需要确定对芬顿作用的影响大小，并进行芬顿反应影响关系参数校正，或采取其他技术手段去除干扰离子。

在一些实施例中，Cl ‑ 浓度小于2000mg/L，余氯浓度小于10mg/L，HCO 3 ‑ 浓度小于15g/L，H 2 PO 4 ‑ 浓度小于20mg/L，水温在25℃‑35℃之间等均视为不影响芬顿反应的条件，大于上述参数对芬顿去除效果均有影响，需设定指标超标报警预警，并进行小试实验修正影响参数，并校正模型算法。