神经系统疾病定位诊断
首发:神经时间 作者:立早 仅供学习交流,转载请注明出处!
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嗅神经
视神经
早期视力减退→失明→数周后出现原发性视神经萎缩、视神经病变
突然失明→多见于眼动脉或视网膜中央动脉闭塞
数小时或数天达高峰的视力障碍→视乳头炎、球后视神经炎
中央部视野缺损(中心盲点)→视神经炎
周边部视野缺损及生理盲点扩大→视乳头水肿
动眼、滑车、外展神经
动眼神经麻痹:上睑下垂、外斜视/复视、瞳孔散大、光反射消失、调节反射消失
滑车神经麻痹:下斜视、下楼出现复视
外展神经麻痹:内斜视/复视、眼球不能外展,常见于脑动脉瘤、颅底蛛网膜炎、糖尿病
分离性眼肌麻痹:动眼神经核性损害,可选择性损害个别眼肌或双侧眼肌
合并邻近结构损害:展神经核受损,常累及面神经和锥体束,常见于脑血管病、炎症、肿瘤
前核间性眼肌麻痹:双眼向对侧注视时,患侧眼球不能内收,对侧眼球可外展,伴单眼眼震
后核间性眼肌麻痹:两眼同时注视时,患侧眼球不能外展,对侧眼球内收正常
一个半综合征:患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展,对侧眼球水平注视时不能内收,但可以外展,有水平眼震
双眼同时受累
无复视
反射性运动仍保存
三叉神经
面神经
蜗神经与前庭神经
持续时间:一分钟以内
眼震特点:疲劳性位置性眼震、向地性眼震
转换性:头回到原来位置时可再次诱发眩晕
发作后基本恢复正常
自主神经症状剧烈
持续数天,之后仍会有不稳感
前庭反应减弱
波动性听力损失,早期多为低频听力损失,随病情进展听力损失逐渐加重
可伴有耳鸣和耳闷胀感
可有自发眼震和前庭功能异常
伴有其他 CNS 损害的症状和体征
绝大部分病灶位于颅后窝
主要累及延髓、脑桥、小脑
舌咽、迷走神经
核上性病变:假性球麻痹
核性病变、核下性病变:真性球麻痹
副神经
舌下神经
常见的多发脑神经损害综合征
病损表现及定位诊断
后角型:损伤侧节段性分离性感觉障碍,病变侧痛温觉障碍,触觉和深感觉保留,见于脊髓空洞症,脊髓内肿瘤;
后索型:后索的薄束,楔束损害,受损平面以下深感觉和精细触觉障碍,出现感觉性共济失调,见于糖尿病、脊髓痨、亚急性联合变性等;
侧索型:影响了脊髓丘脑侧束,表现为病变对侧平面以下痛,温觉缺失而触觉和深感觉保留(分离性感觉障碍);
前联合:受损部位双侧节段性分布的对称性分离性感觉障碍,表现为痛,温觉消失而深感觉和触觉存在,见于脊髓空洞症和髓内肿瘤早期;
脊髓半切型:病变损伤平面以下深感觉障碍以及上运动神经元瘫痪,对侧损伤平面以下痛温觉消失,见于髓外占位性疾病、脊髓外伤;
横贯性脊髓损害:病变平面以下所有感觉均缺失或减弱,平面上部有过敏带,如在颈胸段可伴有锥体束损伤的体征,表现为截瘫或四肢瘫,大小便功能障碍,见于脊髓炎和脊髓肿瘤;
马尾圆锥型:肛门周围及会阴部呈马鞍状感觉缺失,马尾病变出现后根型感觉障碍伴剧烈疼痛。
延髓外侧和脑桥下部一侧病变:损害脊髓丘脑侧束及三叉神经脊束核,出现同侧面部和对侧半身分离性感觉障碍(痛温觉缺失而触觉存在);
延髓内部病变损害:损害内侧丘系引起对侧深感觉缺失,而位于延髓外侧的脊髓丘脑束未受损,故痛温觉无障碍,出现深浅感觉分离性障碍
脑桥上部和中脑损害:此时内侧丘系,三叉丘系,脊髓丘脑束已合并,损害时出现对侧面部及半身感觉均发生障碍,多伴有同侧脑神经麻痹
丘脑型感觉障碍:对侧完全性感觉缺失或减退,深感觉和触觉障碍重于痛温觉,远端重于近端,常伴发患侧肢体的自发性疼痛,多见于脑血管病。
上运动神经元:
除面神经核下部及舌下神经核受对侧皮质延髓束支配外,其余脑干运动神经核均受双侧皮质脑干束支配
下运动神经元:
锥体外系统:
小脑系统
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