ER/PR阳性转移乳腺癌:帕博西尼+来曲唑生存期更长

根据Breast Cancer Researchg回顾性分析,与单独使用来曲唑相比,帕博西尼+内分泌治疗一线治疗可提高激素受体(HR)阳性,HER2阴性转移性乳腺癌患者实际生存率。
在24.2个月的中位随访中,在平衡了基本的人口统计学和临床特征之后,与单独使用来曲唑相比,使用帕博西尼联合用药的中位实际无进展生存期(rwPFS)明显更长,分别为20.0个月和11.9个月。帕博西尼组中位总生存期(OS)尚未达到,而单独使用来曲唑组则为43.1个月。联合组和对照组的两年OS率分别为78.3%和68.0%。

研究人员确定,在2015年2月3日至2019年2月28日期间,总共有1430名患有HR阳性,HER2阴性转移性乳腺癌的妇女开始使用帕博西尼/来曲唑(n = 772)或单独使用来曲唑(n = 658)作为一线治疗。值得注意的是,两个评估组之间的人口统计学和临床特征有所不同。与仅使用来曲唑的患者相比,使用帕博西尼的患者较年轻,具有更好的PS评分,更高的内脏转移和更多的转移部位。经过sIPTW调整后,患者特征得到了很好的平衡。
研究组和对照组的平均年龄分别为66.8岁和67.1岁。帕博西尼组和单独来曲唑组的随访中位时间分别为24.2个月和23.3个月。结果表明,使用帕博西尼方案比单独使用来曲唑时,rwPFS的中位数也显著延长,分别为20.2个月vs 11.9月。在所有分析的亚组中,与单独使用来曲唑相比,帕博西尼/来曲唑均显示出一致的PFS益处。
其他OS数据显示,单独使用来曲唑治疗的患者死亡人数(n = 266; 40.4%)比使用帕博西尼治疗的患者(n = 210; 27.2%)多。仅来曲唑组的中位OS为43.1个月,而在帕博西尼/来曲唑组中则未达到。同样,对OS的其他分析再次表明,在所有检查的亚组中,通常观察到帕博西尼组合比单独使用来曲唑所获得的益处。
在这项比较有效性分析中,一线帕博西尼加来曲唑在各个患者亚组中,与单独使用来曲唑相比,具有更长的rwPFS和OS。凭借超过6年的患者经验,积极的受益风险状况,强大的临床数据和可靠的真实数据,巩固了帕博西尼加内分泌治疗作为HR阳性,HER2阴性转移性乳腺癌患者的一线治疗选择。
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