鼻咽部纤维血管瘤
鼻咽纤维血管瘤又称青年鼻咽血管纤维瘤,常发于男性青年中,高发年龄为10~25岁,男女比例约为12:1。该病发源于蝶骨体、枕骨基部,一般认为其起源于蝶、枕骨间纤维软骨膜或骨膜。肿瘤内主要为致密纤维组织,内含丰富血管,血管管壁薄,缺乏弹性,损伤后不易收缩,常致大出血
早期无症状,多因鼻血就诊,渐进性鼻塞是最常见的症状。
瘤体呈与肌组织相仿密度,CT平扫时瘤体与周围组织分辨较差。注射对比剂后,瘤体则呈强化,较增强前提高40Hu以上,瘤体呈均匀高密度,类圆形或可有分叶肿块,边界清晰。瘤体内一般不含钙化灶或静脉石。对周围组织推挤压迫,使骨结构受压变形。冠状CT扫描有助于了解鼻窦口受累情况
1)鼻息肉:鼻腔及鼻咽部可见软组织填塞,较肌肉组织密度低,增强扫描无明显强化。
2)鼻咽癌:癌肿呈浸润性生长,病灶边界不清,可见颅骨骨质破坏,增强扫描强化程度较纤维血管瘤弱。
1.临床上可出现反复鼻衄和进行性鼻塞两个基本症状。
2.阻塞咽鼓管咽口或鼻旁窦可引起相应头痛、头晕、嗅觉减退等症状。
3.侵及眼眶或压迫颅神经可引起突眼、视力下降、复视等症状。
4.鼻镜检查:见鼻咽部肿块,可呈粉红色,其表面有扩张的血管,鼻中隔向对侧偏移。
5.其他影像学检查:
1)X线平片:颈椎侧位片可见鼻咽部软组织肿块,下缘边界光整,肿块向上扩展常致翼突、鼻后孔顶部及蝶骨基底部骨质吸收,有时可见颅底骨质破坏。
2)颈动脉造影:可显示扩张的供血动脉,血管移位及肿瘤染色,但无静脉充盈。
3)MRI检查:T1WI呈等或稍高信号,T2WI呈高信号,若合并出血时T1WI和T2WI均为高信号。
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