染色体异常有什么影响

染色体于人类而言，是很重要的，可能人人都听说过。可是对于染色体异常可能有的人并没有听说过，然而染色体异常是一个很大的范围，异常的类型可以是数量上的变化，也可以是结构上的变化，那么染色体异常有什么影响呢？

什么是染色体？

我们都知道基因这个东西，基因就是带有遗传信息的DNA片段，而DNA的中文名就叫脱氧核糖核酸，脱氧核糖酸是由脱氧核苷酸分子组成的，脱氧核苷酸分子是有由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。脱氧核糖和磷酸分子都是一样的，但是碱基是不同的，DNA共有四种碱基A、T、C、G，其中A和T配对，C和G配对。

在DNA的长链中，这些碱基的组成排列就有一定的密码功能，经过转录翻译以后表达不不同的蛋白质。而染色体就是基因的载体，是DNA围绕着一种叫组蛋白的东西所形成。就像很多线围绕纺锤形成的这种东西，其中线就是DNA，纺锤就是组蛋白。

染色体异常有什么影响？

人共有23对（46条）染色体，其中22对常染色体，男女都是一样的，还有一对性染色体，男的是XY，女的是XX。

首先会导致流产或者胎停育。如果人的染色体数量增加、减少，或者染色体的结构出现异常，那么可能会导致染色体异常疾病。如果是染色体的数量异常，那么一定会导致染色体异常疾病，而单纯轻度的染色体结构异常可能是不会导致疾病的。疾病的严重程度和异常的程度有关，染色体异常越严重，疾病的表现也就会越重，还有很大可能是染色体异常的胚胎还没出生就死了。

然后就是生下来的孩子会患有染色体疾病。因为生育的前提是精子和卵子结合组成新的受精卵，其中精子就携带了男方的一半的染色体，女方的卵子携带一半，他们结合以后就组成了含有46条染色体的受精卵，也就是23对。如果卵子结合了男方的22+X的染色体，那么生的就是女孩，如果结合了22+Y的染色体，那么生的就是男孩。精子和卵子能够携带一半的染色体的原因是之前它们进行了减数分裂，如果分裂过程中出现异常，或者个体本身的染色体就是异常的，导致减数分裂形成的精子或者卵子中的染色体异常，这样可能会导致不育，或者发育出来的新生儿有染色体疾病。