Vogt-小柳原田综合征伴反复脑实质损害1例

Vogt-小柳原田综合征 (VKHS) 又称特发性葡萄膜大脑炎,现报道1例反复脑膜炎及脑实质受累的VKHS病例如下。

患者,女,51岁,因“反复头痛7年,加重2个月”于2017年1月20日入院。患者7年前突发头痛伴右耳耳鸣,于南京某医院就诊。

查体示:右眼内收位,对光反应消失,双侧瞳孔不等,颈强,双侧Babinski征阳性;

头颅MRI示:右侧小脑半球高密度灶,增强后可见均匀强化 (图1) ;

腰穿CSF检查:示白细胞340个/mm3,单核细胞比例80%,蛋白、糖及氯化物正常。

诊断:病毒性脑炎。

予以抗感染、脱水降颅压等治疗后患者好转出院。出院数日后患者再次出现头痛,伴双下肢麻木乏力,左侧为著。

2年前患者头痛剧烈,持续数日无缓解,遂就诊于我院。查体:右眼对光反射消失,双侧瞳孔不等,颈强,双下肢肌力Ⅳ+级,双下肢感觉减退,腱反射存在,双侧病理征阳性。

头颅MRI检查示:左侧枕叶异常信号灶,可见不均匀强化 (图2) 。

考虑为颅内炎性肉芽肿,予甲泼尼龙500mg/d起始冲击治疗。患者症状改善,复查头颅MRI检查示病灶较前缩小,遂激素逐渐减量并带药出院,遗留双下肢麻木。

2个月前患者再次出现头痛伴右侧肢体笨拙,为进一步治疗入住我院。

患者既往有秃发、皮肤脱色斑病史10年。有右眼炎症病史44年,早期表现为前葡萄膜炎、视盘充血、视网膜下局灶积液;晚期表现为晚霞样眼底及脉络膜视网膜色素脱失斑、陈旧性前葡萄膜炎,继发瞳孔区虹膜后粘连、白内障及青光眼。患者一直采用地塞米松及阿昔洛韦滴眼液滴眼治疗。

2年前患者右眼完全失明,伴反复炎症,遂行右眼摘除术。

查体:眼底镜检查可见左眼葡萄膜炎。颈强,双下肢肌力Ⅴ-级,双下肢感觉减退,双侧肢体腱反射对称存在,右侧肢体指鼻试验及跟-膝-胫试验阳性 (不稳不准) ,双侧病理征阳性。

实验室检查:结缔组织病筛查阴性。腰穿CSF检查示CSF无色透明,白细胞1 200×106/L,总蛋白1.4 g/L,转铁蛋白<4.31 mg/L,Ig G 8.22 mg/L,Ig A 1.90 mg/L,Ig M 0.94 mg/L,氯化物125.6 mmol/L,糖3.31 mmol/L,腺苷脱氨酶0 U/L,未检测到寡克隆带、水通道蛋白-4,潘氏试验阴性。

视、听觉诱发电位示:波幅下降,潜伏期延长。

头颅MRI示:右侧小脑斑片状病灶,可见均匀强化;矢状位示第四脑室及其出口受压,幕上脑室扩张和双侧侧脑室旁白质间质性水肿,小脑扁桃体下移 (达枕骨大孔水平) ,脑干受压、前移(图3) ;双眼葡萄膜炎,眼球壁炎症。

颈胸腰MRI平扫+增强排除脊髓病变,头颅MRV示双侧横窦及乙状窦显影完整。

诊断:VKHS

入院后予脱水降颅压及侧脑室引流减轻小脑水肿、解除脑干受压。患者病情稳定后行右侧小脑病灶切除术,活检病理示炎性改变。

患者术后半个月予甲泼尼龙1g冲击治疗3d,头痛逐渐消失,双侧肢体乏力伴麻木改善。

复查头颅MRI示:小脑病灶较前缩小,水肿消退。激素逐渐减量改为口服后出院。

随访发现,患者无明显头痛,肢体乏力麻木无加重,可独立行走。

图1:头颅MRI检查 (2010-02-02) 右侧小脑T2高信号 (A) ,均匀强化 (B)

图2:头颅MRI检查 (2015-11-04) 左侧枕叶T2异常高信号 (A) ,可见不均匀强化 (B) 

图3:头颅MRI检查 (2017-01-22) 右侧小脑T2斑片状高信号病灶 (A) ,可见均匀强化,左侧小脑幕局部脑膜不规则增厚 (B) ;矢状位 (C) 示第四脑室及其出口受压,幕上脑室扩张和双侧侧脑室旁白质间质性水肿,小脑扁桃体下移 (达枕骨大孔水平) ,脑干受压、前移

VKHS是一种累及眼、耳、皮肤、毛发及神经系统的自身免疫性疾病。CNS症状发生率为51.68%~80%,50%的患者以脑膜炎为首发症状,很少累及脑实质及脊髓。

神经系统常见症状为头痛、眩晕、脑神经麻痹等脑膜炎样表现,以及偏瘫等脑实质病变、脊髓损害及颅内脱髓鞘性改变。本例表现为双眼无创性葡萄膜炎,耳鸣及听力下降,秃发、皮肤脱色斑,CSF白细胞及蛋白升高。

患者神经系统表现及头颅MRI支持脑实质的损害,符合VKHS的诊断标准。

鉴别诊断:

(1) 视神经脊髓炎:患者慢性起病,病程长且反复,主要表现为眼部炎症;视觉诱发电位示潜伏期延长,波幅下降,存在视神经通路受损,但脊髓MRI未见明显异常,寡克隆带、水通道蛋白-4阴性,不支持该诊断。

(2) 颅内肿瘤:脑膜瘤生长慢,病程短,多呈膨胀性生长,一般不出现水肿。并且本例患者右侧小脑病灶活检为炎性组织,排除肿瘤可能。

(3) 颅内静脉窦血栓形成:患者头颅MRV示双侧横窦及乙状窦显影完整,且无静脉窦血栓形成的相关病因和危险因素。患者病史长,且反复发作,激素治疗有效,暂排除静脉窦血栓可能。

VKHS合并神经系统损害的治疗尚无指南推荐。本例发作3次,均予糖皮质质素冲击治疗,疗效显著。

患者现无明显头痛,可独立行走。相关报道指出,早期正确诊断与及时标准化糖皮质激素治疗对患者预后极其重要,与其他非激素药物联用可达到更好的治疗效果。

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