乳腺假体植入术后磁共振评价

前言: 乳腺癌是女性最高发的恶性肿瘤,越来越多患者接受乳腺癌切除术后乳房再造。随着人们生活水平的提高,以及审美观念的改变,希望通过隆乳手术恢复女性形体曲线美的需求日益增多。假体植入术后常伴发各种并发症,需要定期进行术后随访,目前评价假体状态的技术有钼靶、超声、CT、MRI,其中MRI检查无创,更为精准,在评价假体破裂和泄漏优势突出。

假体类型及植入层面

假体植入层面:乳腺下平面,胸大肌下平面,双平面,筋膜下层面,假体置入层次取决于假体表面的组织覆盖条件,组织覆盖越薄,假体越应该置于更深的层次。每个植入层次都有特定的利弊。

双平面:假体同时位于两个层面(部分位于乳腺下,部分位于胸大肌下),剥离腺体与肌肉的附着点。

不同方法的优缺点

假体材料介绍

目前在我国目前只有两种方法是合法的一种是脂肪移植,一种是假体植入(最常用的材料有硅凝胶假体  ,盐水型假体   )

硅凝胶假体                 盐水型假体                 自体脂肪

硅凝胶假体

1962年,历史上第一个硅胶假体被应用于临床,经过几代的发展,其中比较有代表性的有第四代(毛面的)第五代(铰链硅胶)破裂后不渗漏。2006年FDA再次批准用于临床,是目前最常用的假体。

医用硅胶对人体无毒、无害、无副作用,不会引起自身免疫疾病,可长期处于人体组织内。

硅胶假体柔软、手感逼真、不易变形,硅胶假体植入后和人体内环境隔离,即使出现问题,可完整取出。

液态硅凝胶假体MRI表现:T1WI等或低信号,T2WI稍高、高信号,T2抑脂高信号,STIR高信号,增强扫描细线状包膜强化。

STIR                           eTHRIVE

盐水型假体

将生理盐水注入橡胶囊放入人体。无害、手术切口小,手术方法简单,安全。

常带有阀门装置,体积可调节,但盐水假体容易渗漏,渗出后会造成乳房塌陷现象,影响外形。在人体长期放置会使盐水囊内部产生霉菌。目前临床应用较少。

盐水型假体影像学表现:T1WI低信号,T2WI高信号,T2抑脂高信号,STIR高信号,增强扫描细线状包膜强化

T2WI抑脂                            T1WI

病例来源网络

自体脂肪假体

抽取自身某些部位的脂肪组织,经过特殊处理,精选优质脂肪颗粒注入乳房。

植入乳房的脂肪细胞经过最初的血浆营养期,在体内生物因子的作用下重新血管化,与周围组织重建血供联系,达到彻底成活的目的。部分失活的脂肪细胞会被周围组织吞噬、吸收。

优点:无切口、痛苦小、长期稳定、无异物恐惧、不遗留人工痕迹,可同时改善身体曲线,对今后的生育、哺乳没有影响。

缺点:技术条件要求高,术后吸收率比较高,术后有脂肪钙化的风险(脂肪硬化),可能导致动脉栓塞。

自体脂肪假体MRI表现:T1WI高信号,T2WI高信号,T2抑脂低信号,STIR低信号,无确切强化

病例来源网络

常用材料的优缺点

单腔与双腔假体

单腔假体:外面是一个硅橡胶弹性外壳,里面充填粘性硅凝胶,最外层为纤维包膜(假体植入后,由于正常的异物反应而在其周围形成的薄层纤维组织膜)

双腔假体:分为内外两囊,分别填充硅凝胶和生理盐水。硅胶固定容量,盐水调节容量。

正常乳腺假体及假体病变磁共振评价

磁共振对乳腺假体评价的内容主要有:

1 假体植入位置是否正常;

2 假体是否完整、有无破损,内部信号是否正常;

3 假体周围乳腺组织有无异常病理情况等;

4.腋窝区域及淋巴结评价。

磁共振扫描方法

乳腺扫描方法请参考:乳腺磁共振扫描技术+临床应用

含硅的材料会影响磁共的频率,硅的峰很高,有时机器会识别错误,错将硅的峰识别为水峰,从而选择错误的频率。这样就导致脂肪抑制完全失败。我们飞利浦原厂卡片提供的专门的假体序列:Silicone-Sup(假体抑制,突出其它组织信号)和Silicone-Only(把其他组织抑制掉,只显示假体)就能解决掉这种问题。

在扫描前,后处理参数栏中选择Interactive F0下拉菜单,选择select,那么在扫描序列前,会弹出一个对话框,要求用户自己去选择水峰中心频率。正常情况下,水峰在0左右位置。假体硅胶植入物后,硅胶的峰很高会接近水的峰值,系统就会识别错误,把硅胶峰错当成水峰。出现这种情况我们需要拖动鼠标,手动去校正频率调节到水峰上。

正常假体MRI表现:

假体植入后可形成纤维包膜包裹假体,MRI上表现为线样低信号。我们将纤维包膜称为外包膜,假体包売称为内包膜,正常情况下,内外包膜均较薄,厚度通常在1~2m之间,呈现为平滑的弧形或波浪状,局部可有皱折。正常假体双侧对称,无移位,边缘光整,内部信号均匀。silicon only序列 假体显示突出,利于评价假体是否完整、有无破损,内部信号是否正常,T2w 不压脂序列不是必须扫描,必要时作为补充序列。

T1w TSE 3:01 min    Silicon Only 4:31 min    T2w TSE  5:45 min

0.7 x 0.7 x 3.0 mm   1.2 x 1.6 x 3.0 mm    0.7 x 0.8 x 3.0 mm

T2w SPAIR  04:13 min      T1w TFE 3D 01:43 min

1.0 x 1.0 x 3.0 mm       1.0 x 1.0 x 3.0 mm

Silicon Only  03:23 min    eTHRIVE 01:15 min

(per dynamic)

1.25 x 1.5 x 3.0 mm        1.0 x 1.0 x 3.0 mm

以上病例均采集于飞利浦设备

假体并发症

依据其发生时间分为早期和晚期并发症。早期并发症如:手术相关性的出血、感染、位置及形态不佳、气胸及脓胸等。晚期并发症如:假体纤维包膜挛缩;假体皱褶;假体包膜破裂;硬结,以及外伤性的感染等。所以假体植入后需要定期做复查,美国食品药品监督管理局(FDA)建议假体植入者自术后3年开始每2年进行1次MRI评估。

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