《分子生物学》第9-13章课后答案（杨荣武版）
【教材名称】：分子生物学
【主编作者】：杨荣武
回复关键词：分子生物学
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《分子生物学》课后答案 （2，3章）
第九章
第十章
第十一章
第十二章
2. (1)通过异源二聚化可以增加细胞内转录因子组合的数目。
(2)通过二聚体化的调节可以增加调节它们与DNA结合的机会。
(3)细胞对结合蛋白的浓度更加敏感。转录因子浓度很小的变化可导致其与特定位点结合
能力较大的变化。
3.因为聚合酶I和III只转录种类有限的几类基因，所以它们不受到广泛而复杂的调控模式的作用。一般而言，这两种酶所负责的基因转录与细胞的生长速率相关联。于是，这两种酶所需要的转录因子能与启动子强烈的结合，有利于多轮转录循环。相反，聚合酶II催化的转录基因种类繁多，受到多种调节机制的作用。于是，聚合酶11转录复合物必须能够快速的组装和去组装，以便能够对多种不同的调节信号作出反应。
4.因为mRNA温度性下降和翻译速率下降而导致基因表达降低。
5.它将激活转录。因为组蛋白的乙酰化促进基因的转录。于是，去乙酰化的抑制将提高组白乙酰化的总水平，而导致高水平的基因转录。
6.能够激活(这实际.上是一-个真实的实验)。原因是两个在拓扑学连接在一起的两 个质粒，Gal4蛋白被拉到启动子一侧，有助于招募RNA聚合酶II到启动子。此外，这个实验的结果曾经被用来作为支持增强子作用的环出模型。
第十三章
1.既然DNA酶I随机水解DNA，如果其大量表达，必然导致细菌染色体DNA水解而杀死细菌。T7RNA聚合酶使用“漏”的基于乳糖操纵子的启动子诱导，这导致DNA酶1基因低水平表达、但仍然能合成足够的DNA酶杀死细菌。T7噬菌体编码的溶菌酶能够结合T7RNA聚合酶，并使其失活，于是低水平的T7RNA聚合酶也是没有活性的，DNA 酶I的基因不会表达，直到高水平的T7RNA聚合酶诱导表达，致使溶菌酶被饱和，而多余的具有活性的T7RNA聚合酶将导致DNA酶I基因的转录。
2. (1) cDNA表达文库
(2)基因组文库
(3)基因组文库
(4)基因组文库
4.从正常细胞制备表达文库，然后将其转化到突变体。筛选获得重获红色的转化体，再从红色转化体获取文库质粒，其中应该含有正常拷贝的目的基因。
5.分离细胞核，使用DNA酶I处理，进行间接的末端标记实验，确定DNA酶高敏感位点。这些可能就是增强子。进一步确定需要将这些特别的序列克隆到含有报告基因的载体上,观察是否能提高报告基因lacZ 的表达。
6.构建含有部分SRF序列和编码--个稳定mRNA的杂合基因，然后确定去稳定mRNA的SRF序列。