中国肺和胸腺神经内分泌肿瘤专家共识（2021版）
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WHO胸部肿瘤分类（第5版）中肺肿瘤部分解读
一、流行病学
L-NENs中TC、AC和LCNEC占原发肺部肿瘤的比例约为2%、0.2%和3%。欧美国家L-NENs发病率为0.2/10万～2/10万，且发病率逐年上升，部分原因可能与医师对该疾病认识的提高以及病理和影像诊断水平的进步有关。TC和AC多见于不吸烟或少吸烟者，女性略多于男性，50～60岁多见，而LCNEC则多见于长期吸烟的老年男性患者，TC和AC患者的比例约8～10：1。国内目前仅有L-NENs单中心的报道。2016年依荷芭丽·迟等总结了中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院74例L-NENs的临床特征及治疗。2012年上海胸科医院学者总结了131例肺神经内分泌瘤（lung neuroendocrine tumors, L-NETs）的临床病理特征，TC和AC所占比例分别为80.9%和19.1%。
胸腺神经内分泌肿瘤（thymic neuroendocrine neoplasms, Th-NENs）是一类非常罕见的疾病，欧美国家发病率约0.02/10万～0.18/10万，在胸腺肿瘤中所占比例约5%，在所有NENs中比例不足0.5%，好发于40～50岁的男性。Th-NETs中AC较TC更常见，并且患者发病年龄稍大。
二、临床表现
L-NENs临床表现包括肿瘤相关症状及分泌综合征。大多数L-NETs，尤其是TC，为中心型，LCNEC多为外周型。中心型肿瘤常伴有呼吸道症状，包括咳嗽、咯血、胸痛及呼吸困难。外周型L-NENs，特别是生长缓慢的无功能L-NETs，常由于其他原因进行的影像检查被偶然发现，无明显症状，部分患者的症状与肝、肺或骨转移灶有关。
约1/3的Th-NENs是查体时发现的无症状患者，多数患者出现症状主要是因为纵隔肿瘤的快速生长导致的咳嗽、胸痛、上腔静脉压迫综合征。Th-NENs诊断时的中位大小为7～8 cm，半数以上的患者在诊断时已为不可手术的局部晚期或出现远处转移，最常见的转移部位是肺、肝、骨、胸膜、心包。
1. 功能性NENs：L-NETs可产生多种激素，其中一些激素可导致临床相关症状（表1）。类癌综合征是由肿瘤分泌的5-羟色胺和生物活性胺导致，在L-NETs患者中发生率为2%～5%，特别是出现肝转移患者易出现类癌综合征，但较中肠NETs患者少见。类癌综合征最常见的临床表现是面颈部和上胸部皮肤潮红以及腹泻，L-NETs患者类癌综合征症状可能不典型，潮红可能非常严重且持久，持续数小时到数日，还可伴有头痛、流泪、低血压、水肿等其他症状。约1%～2% L-NETs患者可出现异位促肾上腺皮质激素（adrenocorticotropic hormone, ACTH）分泌，约40%异位ACTH综合征是由L-NETs导致，是ACTH异位生成最常见的原因，患者可出现库欣综合征，主要表现为向心性肥胖、皮肤紫纹、高血压、糖代谢异常、低血钾、骨质疏松等。另外L-NETs也是垂体外分泌生长激素释放激素（growth hormone-releasing hormone, GHRH）的最常见部位，患者可出现肢端肥大症，但发生率极低。其他罕见的激素还有胰岛素，可导致患者反复低血糖发作；抗利尿激素分泌不当综合征在L-NETs患者中很少出现；Th-NETs患者中可以出现异位ACTH综合征，类癌综合征十分罕见。
2. 多发性内分泌腺瘤病1型（multiple endocrine neoplasia type 1, MEN1）：MEN1是一种常染色体显性遗传性疾病，患者易发生甲状旁腺肿瘤、垂体前叶肿瘤和胰腺神经内分泌肿瘤，较为少见的是L-NETs、Th-NETs、肾上腺肿瘤或皮下脂肪瘤。MEN1患者L-NETs与Th-NETs患病率估计分别为2%～8%和3%～8%。Th-NETs是MEN1患者前纵隔肿块的最常见病因，25%的Th-NETs与MEN1相关，并且通常为无功能性，男性多发，大量吸烟可能为危险因素之一。
三、生化指标
嗜铬粒蛋白A（chromogranin A, CgA）在L-NENs诊断、疾病进展和预后判断方面的临床价值有限。多项研究结果显示CgA的灵敏度差，缺乏预测价值，不易区分L-NETs与健康对照组或稳定期疾病与进展性疾病。新的生物标志物NETest是一种包括51个标记鉴定基因的循环转录组分析，可能具有更好的灵敏度，但其阳性预测价值和作为L-NETs预后标志物的作用仍不确定。
功能性L-NETs和Th-NETs患者可进行相应激素及其代谢产物的检测。类癌综合征患者测定24h尿5-羟基吲哚乙酸（5-hydroxyindoleacetic acid, 5-HIAA），部分不典型类癌综合征患者血液中5-羟色胺或尿中5-HIAA水平正常。异位ACTH综合征可以检测血清皮质醇及ACTH、24h尿游离皮质醇（urinary-free cortisol, UFC），并通过经典小剂量地塞米松抑制试验或过夜地塞米松抑制试验、大剂量地塞米松抑制试验等来协助定性及定位诊断。异位GHRH引起的肢端肥大症可检测血清生长激素、GHRH和胰岛素样生长因子1，异位胰岛素分泌可检测血胰岛素、胰岛素原及C肽等。
四、影像学检查
1. 常规检查方法：无论L-NENs还是Th-NENs，增强电子计算机断层扫描（computed tomography, CT）是原发灶影像学检查的金标准。对于有增强CT禁忌证的患者，可以行高分辨平扫CT。L-NETs的CT影像特征通常是非特异性的，可表现为单纯腔内或腔外生长，更常见腔内-腔外混合生长，增强CT扫描常表现为明显强化，有点状或离心性钙化。外周型L-NETs最常见的表现是圆形或卵圆形的肺结节，边缘光滑或呈分叶状。部分LCNEC可伴有毛刺和胸膜牵拉，增强CT表现为不均匀强化。中心型L-NENs可表现为CT上的间接梗阻征象，如肺不张、阻塞性肺炎等。Th-NENs的CT扫描通常表现为较大的分叶状、呈浸润性的前纵隔肿块，伴有不均匀强化及点状钙化，但没有具有诊断意义的表现。根据影像学检查，Th-NENs难以与其他胸腺恶性肿瘤或非胸腺恶性肿瘤（如淋巴瘤或转移瘤）相鉴别。增强MRI是检查肝转移和脑转移病灶的最佳方法。
2. 放射性核素显像：部分L-NETs和Th-NETs表达高水平的生长抑素受体（somatostatin receptor, SSTR），因此可采用放射性核素标记的生长抑素类似物（somatostatin analogues, SSA）进行生长抑素受体显像（somatostatin receptor imaging, SRI）的全身成像。如有条件可采用镓-68（gallium-68, 68Ga）标记的SSA正电子发射断层扫描（positron emission tomography-computed tomography, PET-CT），诊断效率优于单光子发射计算机断层成像（single-photon emission computed tomography, SPECT）。PET-CT通常使用68Ga-DOTA-TOC（酪氨酸奥曲肽）、68Ga-DOTA-Tate（奥曲肽）或68Ga-DOTA-NOC（1-NaI3-奥曲肽）。也有早期研究显示，18F标记SSA的PET-CT显像性能与68Ga标记SSA的PET-CT相当。如果PET-CT不可用，可使用SPECT-CT。SRI还可以筛选有资格接受SSA及肽受体放射性核素治疗（peptide receptor radionuclide therapy, PRRT）的患者；氟脱氧葡萄糖（fludeoxyglucose, FDG）-PET-CT检测L-NETs的N1或N2期病变的灵敏度较低（33%～60%），可用于进展迅速的AC、神经内分泌癌以及SRI阴性患者。
五、其他检查
1. 支气管镜检查：中心型L-NENs可通过支气管镜活检确诊。超声支气管镜检查（endobronchial ultrasound, EBUS）可以对转移的纵隔淋巴结进行活检，同时有助于在手术前明确N2期或N3期疾病。
2. 肺功能检查：常用于术前风险评估，筛查是否有支气管狭窄和慢性阻塞性气道疾病。
3. 超声心动图：在诊断和随访过程中，用于评估是否有类癌性心脏病，尤其是手术之前的风险评估。
4. 基因检测：如果患者有MEN1家族史或存在其他MEN1特征，例如甲状旁腺功能亢进症等，则应进行MEN1基因胚系突变的筛查。
六、病理诊断
1. 病理分类：根据2021年WHO的分类，L-NENs与Th-NENs包括TC、AC、LCNEC和SCC 4种肿瘤类型，诊断和分类标准是在具有神经内分泌肿瘤形态前提下，经过免疫组织化学相关神经内分泌标志物染色证实，并结合肿瘤坏死及核分裂指数（核分裂象数/2mm2）两项指标进行分类（表2）。应用该分类标准时需注意以下3个问题：（1）活检标本组织太少（达不到2mm2）或组织挤压严重或坏死较明显时，难以通过精确的核分裂计数来准确分级。活检标本诊断类癌时，不建议明确区分TC和AC；活检标本中LCNEC和SCC可能受组织挤压或广泛坏死影响难以鉴别时，可诊断为高级别神经内分泌癌，非特指型（not otherwise specified, NOS）。（2）Ki-67指数在肺及胸腺NENs中虽然不作为分级指标，但在活检小标本中，对低中级别类癌与高级别神经内分泌癌的鉴别具有可靠价值。Ki-67指数在TC中＜5%，AC＜30%，而在高级别神经内分泌癌中＞30%；（3）根据WHO分类，少数具有类癌形态学特点，但核分裂指数＞10/2mm2的NEN被归为LCNEC，建议诊断增加备注：LCNEC（具有类癌形态的高级别神经内分泌癌），以便于临床个性化管理。
LCNEC或SCC可以与任何比例的非神经内分泌癌成分混合（命名为复合性大细胞神经内分泌癌或复合性SCC），诊断时需注明混合癌的类型、占比和分化程度。
2. 免疫组织化学：没有一种标志物可以单独有效判断神经内分泌分化，应采用一组抗体综合进行结果评价。推荐使用诊断L-NENs免疫组织化学标志物组合为突触素（synaptophysin, Syn）、CgA、CD56、INSM1、TTF-1、Ki-67，其中前4种属于神经内分泌标志物。对于无条件做放射性核素显像的低中级别类癌，可加做SSTR-2和MGMT协助临床治疗；对于高级别神经内分泌癌，可加做P53和RB1协助临床治疗。
3. 病理报告要求：2017年中国肺神经内分泌肿瘤病理诊断共识建议，对于手术切除的标本，病理科医师的诊断报告应该详细提供分期所需要的重要参数，包括：标本的类型、肿瘤的类型、肿瘤的部位、肿瘤的大小和数目、浸润范围（包括胸膜是否累及）、肿瘤有无坏死、核分裂指数、Ki-67指数，神经内分泌标志物包括CgA、Syn、CD56以及其他必要的鉴别诊断标志物；切缘情况以及淋巴结转移情况等。细胞学标本及小标本诊断具体要求细节可参见2017年肺神经内分泌肿瘤病理诊断共识。
目前利用基因组学、转录组学、蛋白质组学和表观遗传学等对L-NENs及Th-NENs开展的研究提出了不同的分子分型，有可能更好地指导治疗。但目前分子分型尚未常规应用于临床，还需要进一步的研究来评估其应用价值。
七、诊断流程
L-NENs和Th-NENs诊断流程包括临床症状、影像学和病理学等检查以最终明确诊断（图1）。外周型肿瘤可以经胸穿刺活检；针对中心型肿瘤行纤维支气管镜检查，同时钳夹活检。纵隔淋巴结活检可以采用EBUS引导下经支气管针吸活检（transbronchial needle aspiration, TBNA）或纵隔镜下活检。
对于可疑L-NENs的局部可切除肿瘤，或伴有出血或激素分泌危象高风险的肿瘤，或先前活检失败的肿瘤，可在做好充分的医疗准备后进行手术，手术后病理检查明确诊断。
八、分期与预后
L-NENs依据美国癌症联合委员会（American Joint Committee on Cancer, AJCC）第8版肺癌TNM分期系统进行分期。80%以上的L-NETs确诊时为Ⅰ期或Ⅱ期，Ⅳ期患者最常见的转移部位包括肝、骨和肺。在L-NETs中，总生存时间（overall survival, OS）主要与WHO病理分类和pTNM分期相关。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ期TC或AC患者的10年疾病特异性生存率分别为96%、85%、81%、59%和88%、75%、47%、18%。影响手术切除后的L-NETs患者生存的主要因素为WHO病理分类和病理淋巴结分期（pN）。转移性L-NETs的预后可能与WHO病理分类、体力状态评分、血CgA水平、肿瘤负荷和SRI摄取以及肿瘤生长速率和功能综合征等多种因素有关。
所有分期的LCNEC的5年总生存率为13%～57%，手术切除后的LCNEC患者的3和5年生存率分别为49%～54%和45%。LCNEC的预后与SCLC相当，即使是病理分期为ⅠA期的LCNEC患者，根治性切除后的生存也较非小细胞肺癌non-small cell lung cancer, NSCLC）患者更差。
Th-NENs按照胸腺肿瘤的AJCC第8版TNM分期系统或Masaoka-Koga (MK)分期系统进行分期。
大多数Th-NETs在TNM分期为Ⅲ或Ⅳ期或Masaoka-Koga晚期确诊，最常见的转移部位包括胸膜、心包、骨、肺和肝。Th-NETs患者的预后较L-NETs差，回顾性研究显示，Th-NETs患者5或10年生存率分别为28%～72%或26%～60%，OS与分期（主要是肿瘤大小）和手术切除完整性有关，手术后5年生存率为50%～70%。高级别的胸腺神经内分泌癌预后较TC、AC差，胸腺神经内分泌癌5年生存率为0～30%。
九、L-NENs和Th-NENs的治疗
（一）手术治疗
1. L-NENs：对于健康状况和肺储备可耐受手术切除的L-NETs患者，即使有N2淋巴结转移，首选外科完全性切除。手术方式取决于肿瘤大小、位置和术前活检病理，推荐行解剖性肺切除［如肺段切除、肺叶切除、双叶切除、全肺切除、支气管和（或）血管袖状切除］和系统性淋巴结清扫术。淋巴结清扫范围应至少包括6组淋巴结：其中3组来自肺内（肺叶、叶间或肺段）和肺门淋巴结，3组来自包括隆突下淋巴结在内的纵隔淋巴结。应根据病变情况（大小、位置、周围脏器受侵程度等）和外科医师的经验来选择合适的手术入路，包括开胸入路（经侧开胸、经胸骨正中劈开等）和微创入路（经胸腔镜、机器人辅助等）。
手术首选肺叶切除，对于无法接受肺叶切除患者，可以考虑亚肺叶切除，但楔形切除会增加肿瘤复发率。27%的TC和47%的AC可以出现淋巴结转移，推荐进行完全的淋巴结清扫，以准确的评估N分期。
侵犯叶支气管开口的中心型肿瘤，肺叶切除可能导致切缘过近或肿瘤残留，应行支气管袖状肺叶切除，若支气管袖状肺叶切除术后切缘仍不充分，则应考虑全肺切除。侵犯肺门血管的中心型肿瘤，需行血管成形术或全肺切除术。
对手术风险较高，无支气管腔外侵犯或转移的支气管内TC或AC可以通过支气管镜下切除，较手术切除可以保留更多肺组织，部分患者可获得治愈。支气管内切除肿瘤也可以在手术前解除或减轻阻塞性肺炎，改善肺功能。无法耐受手术或已出现转移的晚期患者出现支气管梗阻的情况下，也能够从支气管内切除中受益。
由于缺乏研究数据，目前建议LCNEC的手术治疗原则参照NSCLC。手术是明确诊断的重要方法，可手术患者（TNM分期为Ⅰ期、Ⅱ期、部分ⅢA期）应首选根治性切除。但由于局部侵犯或远处转移，大多数LCNEC无法手术切除。
2. Th-NENs：所有潜在可根治性切除的Th-NENs均应首选手术治疗，应完整切除胸腺肿瘤、胸腺及其周围脂肪，若肿瘤侵犯纵隔胸膜、肺、心包等周围脏器，也应一并彻底切除，胸腺肿瘤不应与胸腺分开切除，而应该整块切除胸腺肿瘤与胸腺。约50%的Th-NENs手术时发现有淋巴结转移，推荐进行淋巴结清扫，以准确分期，降低复发风险，但目前对于淋巴结清扫的范围尚无定论。此外，应仔细检查肿瘤有无侵犯胸膜腔，探查可能存在的壁层和脏层胸膜转移，如果术中发现转移灶，则应尽可能切除。
由于Th-NENs的预后较差，伴MEN1，尤其是有侵袭性Th-NEN家族史的年轻男性患者应接受密切随访。
（二）术后辅助治疗
1. L-NENs：大型回顾性研究显示，TC和AC术后辅助治疗均无生存获益，因此，L-NETs术后不推荐常规接受辅助治疗。在具有特别高复发风险（如AC N2期）的患者中可以考虑使用辅助治疗。辅助治疗方案可选择：替莫唑胺或达卡巴嗪为基础化疗方案，或EP方案(顺铂联合依托泊苷)或EC方案(卡铂联合依托泊苷)，可联合或不联合放疗。仅有回顾性研究及一项小型前瞻性研究显示，LCNEC患者术后接受SCLC化疗方案，即EP或EC方案生存率更高。在日本开展的Ⅲ期研究JCOG1205/1206对比了IP方案（伊立替康联合顺铂）和EP方案辅助治疗完全切除的Ⅰ～ⅢA期SCLC（117例）与LCNEC（104例）的疗效，结果显示，IP与EP方案在总体人群及LCNEC亚组疗效均无显著差异。因此，目前仍推荐EP或EC方案用于LCNEC术后辅助化疗。
2. Th-NENs：尽管现有回顾性研究结果显示Th-NENs辅助治疗无获益。对于AC，可根据Ki-67指数、淋巴结是否转移等情况多学科讨论决定是否接受辅助放化疗；对于胸腺神经内分泌癌，建议术后EP或EC方案辅助化疗±放疗。
（三）晚期肿瘤的治疗
晚期L-NENs和Th-NENs的治疗目标包括功能性NETs的症状控制和控制肿瘤生长，以改善患者生活质量和延长生存期。目前，单独针对L-NENs和Th-NENs的临床研究很少，制定治疗决策时通常依据预后因素而非疗效预测因子，最佳治疗顺序尚未确定。无症状和影像学进展缓慢的TC患者可考虑观察随访。
1. 功能性NETs的症状控制
类癌综合征是功能性L-NETs中最常见的功能综合征，但在Th-NETs中罕见。基于伴有类癌综合征的GEP-NETs研究数据和指南推荐，长效SSA推荐作为类癌综合征的一线治疗药物，围手术期治疗可采用短效SSA连续静脉输注进行，以避免类癌危象。在肿瘤缓慢进展的患者中，SSA难治性类癌综合征的治疗选择包括：增加SSA剂量，干扰素α（interferon-α, IFNα），5-羟色胺合成抑制剂特罗司他乙酯，帕瑞肽，原发灶和（或）转移灶的手术或局部消融治疗。肿瘤显著进展的患者也可考虑接受抗肿瘤增殖的治疗方法，如PRRT、依维莫司或化疗。
异位ACTH分泌引起的库欣综合征是Th-NETs中最常见的功能综合征。治疗首选药物包括类固醇合成抑制剂，如美替拉酮和（或）酮康唑。难治性库欣综合征的治疗选择包括联合使用肾上腺抑制药物，包括米托坦、依托咪酯、米非司酮或11-β-羟化酶抑制剂Osilodrostat，SSA可能对少数患者有用。此外，肿瘤进展迅速的不可切除病例，可以选择双侧肾上腺切除术。
其他功能综合征，如异位GHRH分泌引起的肢端肥大症等均罕见，可采用SSA治疗。
2. L-NETs和Th-NETs的抗肿瘤增殖治疗
晚期L-NETs患者的全身抗肿瘤增殖治疗方法包括SSA、分子靶向药物（包括依维莫司和索凡替尼）、化疗、PRRT等（表3）。迄今为止，尚无专门针对L-NETs的Ⅲ期随机对照临床研究结果，治疗方案推荐证据主要来自随机Ⅱ期或Ⅲ期研究亚组、Ⅱ期单臂研究或回顾性分析。晚期Th-NETs的研究数据非常有限，建议应用与L-NETs相同的治疗方法。
（1）生长抑素类似物（somatostatin analogs, SSAs）：长效奥曲肽和兰瑞肽是临床最常用的两种SSA。安慰剂对照的Ⅲ期研究SPINET（NCT02683941）拟评价兰瑞肽120 mg治疗晚期L-NETs疗效，但因入组不足而停止。回顾性研究显示，SSA治疗晚期L-NETs中位无进展生存时间（median progression-free survival, mPFS）分别为17和11个月。随机Ⅱ期LUNA研究纳入1年内进展的晚期L-NETs或Th-NETs患者，其中41例一线或进展后二线使用帕瑞肽60 mg每4周1次治疗，9个月无进展率（progression-free rate, PFR）为39%，与依维莫司单药组获得的PFR无显著差异。因此，SSA可用于进展缓慢的SSTR阳性L-NETs与Th-NETs的一线治疗。
（2）分子靶向药物治疗：①依维莫司：依维莫司是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂。安慰剂对照的Ⅲ期研究RADIANT-4证实，在晚期进展性胃肠道或肺来源（L-NETs90例，占30%）无功能NETs患者中，依维莫司可延缓肿瘤进展。Ⅲ期研究RADIANT-2纳入了病情进展的伴类癌综合征晚期的NETs患者，结果显示，依维莫司对L-NETs（44例）具有疗效。仅入组晚期L-NETs和Th-NETs的随机Ⅱ期LUNA研究中，依维莫司单药、依维莫司联合帕瑞肽和帕瑞肽单药组均达到预先计划的统计学终点，即9个月PFR >20%（帕瑞肽组39%，依维莫司组33%；依维莫司加帕瑞肽组58%）。基于上述研究结果，依维莫司推荐用于疾病进展的晚期L-NETs与Th-NETs的治疗。②：抗血管生成药物：索凡替尼是靶向血管内皮细胞生长因子受体1、2和3，成纤维细胞生长因子受体1和集落刺激因子1受体的小分子多激酶抑制剂。Ⅲ期研究SANET-ep中包括23例（11%）L-NETs及25例（12%）Th-NETs，与安慰剂对比，索凡替尼使PFS延长5.4个月（研究者评估PFS为9.2和3.8个月），索凡替尼组的客观缓解率（objective response rate, ORR）也显著高于安慰剂组（分别为10%和0）。基于SANET-ep研究结果，推荐索凡替尼用于疾病进展的晚期L-NETs与Th-NETs治疗。
（3）化学治疗：纳入晚期L-NETs患者的化疗相关随机对照临床研究主要为链脲霉素为基础方案，3项研究中入组的L-NETs患者占8%～12%，链脲霉素联合氟尿嘧啶方案的ORR为16%～22%，mPFS为5～7个月。但链脲霉素在我国使用存在可及性问题。
数项回顾性研究及一项前瞻性Ⅱ期研究ATLANT结果显示，达卡巴嗪或替莫唑胺为基础的化疗方案治疗晚期L-NETs或Th-NETs ORR为10%～30%，mPFS为5～13个月。另外，回顾性研究结果显示，EP或EC方案治疗L-NETs和Th-NETs ORR为8%～23%，PFS为7～8个月。奥沙利铂为基础的化疗方案，包括GEMOX方案（奥沙利铂联合吉西他滨）或CAPOX方案（奥沙利铂联合卡培他滨）或FOLFOX方案（奥沙利铂联合氟尿嘧啶，亚叶酸钙）ORR可达20%，PFS为8～15个月。尽管上述化疗方案可以作为治疗选择，但目前缺少大样本前瞻性随机对照研究结果支持的最佳方案。
（4）PRRT：随机对照Ⅲ期研究NETTER-01研究结果证实了177Lu-DOTATATE PRRT在中肠来源晚期NETs的疗效。前瞻性Ⅱ期研究及数项回顾性研究结果显示90Y-DOTATOC或177Lu-DOTATATE PRRT治疗转移性L-NETs ORR为13%～30%，PFS为18～27个月。PRRT治疗尚未在我国获批，肿瘤病灶SRI显示阳性摄取的患者在SSA、分子靶向药物或化疗治疗进展后可考虑接受PRRT治疗。
（5）IFNα和免疫治疗：回顾性研究显示IFNα治疗晚期L-NETs可以使14%的患者获得疾病稳定，但IFNα的不良反应限制其在临床实践中的应用。免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitor, ICI）治疗晚期L-NETs的研究较少，Ⅱ期研究中程序性死亡受体1（programmed cell death 1, PD-1）单抗Spartalizumab（400 mg 每4周1次）治疗晚期L-NETs（28例）和Th-NETs（2例），获得部分缓解（partial response, PR）患者16.7%。帕博利珠单抗治疗实体瘤的IB期KEYNOTE 028研究包括9例L-NETs，仅1例PR；Ⅱ期研究KEYNOTE 158中包括14例L-NETs，无获得缓解的病例。小样本非随机对照Ⅱ期研究中PD-1或程序性死亡受体配体1单抗联合CTLA-4单抗治疗晚期L-NETs的疗效结果不一致，ORR为0～33%。因此目前不推荐在临床研究外使用ICI治疗晚期L-NETs或Th-NETs。
（6）局部治疗：在有可能危及生命的局部晚期疾病或难治性类癌综合征病例中，可考虑原发性肿瘤的姑息性手术或射频消融（radiofrequency ablation, RFA）或冷冻消融或支气管内治疗。
以治愈为目的的肝转移灶切除术主要限于肝脏肿瘤负荷有限且不存在肝外肿瘤转移，或存在可治疗的肝外肿瘤转移的患者。两叶转移可考虑二期切除或减瘤联合RFA，减瘤手术联合其他局部治疗以达到70%～90%的减瘤。局部治疗方法包括热消融技术如RFA和微波消融或冷冻治疗，单纯经肝动脉栓塞、经肝动脉化疗栓塞或放射栓塞，也可考虑用于难治性伴肝转移的功能性肿瘤。L-NETs或Th-NETs患者由于肝外转移常见而不适合肝移植。
不适合手术的早期L-NETs或Th-NETs患者可使用立体定向外照射放疗（stereotactic body radiotherapy, SBRT）。放化疗可能对AC更有效，放化疗是否优于单纯根治性放疗尚未确定，但肿瘤缓解率低于局限期SCLC患者。外照射治疗转移病灶的数据有限，有回顾性研究显示，全脑放射治疗（whole brain radiotherapy, WBRT）或SBRT治疗L-NETs脑转移瘤均有效。
3. 晚期肺LCNEC和胸腺神经内分泌癌治疗
（1）一线治疗：由于疗效的异质性，肺LCNEC的标准治疗存在争议，EP是首选方案，但在部分研究中，EP方案疗效与SCLC类似，有的研究中疗效较差。我国的回顾性研究结果显示，晚期肺LCNEC一线治疗使用SCLC方案疗效优于NSCLC方案。有学者提出的不同分子分型可能解释肺LCNEC对治疗反应的异质性，尽管目前尚无前瞻性研究结果支持根据基因改变来选择治疗方案，如有可能，肺LCNEC可进行二代测序，以指导治疗方案的制定。伊立替康联合顺铂也是可选择的一线方案。
（2）二线治疗：目前，无公认的二线及以上治疗方案。针对肺外神经内分泌癌有小样本回顾性研究提示，替莫唑胺单药或联合卡培他滨，或达卡巴嗪联合卡培他滨及顺铂的ORR可达0～33%，mPFS达到2.4～6个月。氟尿嘧啶或卡培他滨联合奥沙利铂或伊立替康等方案，也可以作为二线治疗的选择。对于一线化疗方案治疗缓解后停药超过6个月出现疾病复发进展的患者，也可考虑重新采用原方案治疗。另外，肺LCNEC中可能存在表皮生长因子受体或BRAF等基因的突变，有报告使用相应分子靶向药物治疗有效。
肺LCNEC中的突变负荷非常高，且转录组学研究显示，部分患者可能会从免疫治疗中获益。有研究显示，纳武利尤单抗（9例）或帕博利珠单抗（1例）治疗10例含铂方案化疗后进展的晚期肺LCNEC患者，6例PR，mPFS为57周。125例晚期肺LCNEC患者的真实世界回顾性研究中，使用ICI的患者的中位OS显著优于未用ICI患者，接受ICI单药治疗的患者（n=36）的中位OS为11.0个月。
目前，ICI治疗肺LCNEC的唯一前瞻性数据来自DART SWOG 1609研究（NCT02834013）的NENs队列。这项“篮子研究”评估了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗在罕见肿瘤患者中的疗效，32例非胰腺NEN患者中，18例为神经内分泌癌，ORR为44%，其中3例为肺LCNEC，2例（66%）PR，而NETs患者中无一例缓解。
晚期胸腺神经内分泌癌的研究数据非常有限，建议应用与肺LCNEC相同的治疗方法。
十、随访
L-NENs与Th-NENs术后复发可能为局部复发或远处转移。肝、骨和肺是L-NENs最常见的转移器官，但也可能出现皮肤、肾上腺、甲状腺、卵巢、胸膜和腹膜等少见部位转移。胸膜和骨转移是Th-NENs最常见的转移部位，其次为肝脏。
术后患者随访建议选择适当的影像学检查方法（低剂量胸部CT和腹部MRI），以减少辐射暴露。在晚期肿瘤患者中，根据病理分类、肿瘤生长速率、肿瘤负荷和功能综合征的控制情况，建议每2～6个月进行1次影像学检查。随访建议见表4。
参考文献：
中国临床肿瘤学会神经内分泌肿瘤专家委员会. 中国肺和胸腺神经内分泌肿瘤专家共识[J]. 中华肿瘤杂志, 2021, 43(10):989-1000.DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20210719-00522