【脉铂小课堂】MedBio|用老鼠强迫游泳的实验
1、SR 57227A物理参数:常用名4-氨基-1-(6-氯-2-吡啶基)哌啶盐酸盐英文名SR 57227ACAS号77145-61-0分子量248.15200密度无资料沸点367.6ºC at 760 mmHg分子式C10H15Cl2N3熔点无资料闪点176.1ºC2、SR 57227A物理化学性质:沸点367.6ºC at 760 mmHg分子式C10H15Cl2N3分子量248.15200闪点176.1ºC精确质量247.06400PSA42.15000LogP3.22980储存条件存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。稳定性指定条件下稳定,远离氧化物。分子结构1、 摩尔折射率:57.602、 摩尔体积(m3/mol):174.43、 等张比容(90.2K):461.14、 表面张力(dyne/cm):48.85、 极化率(10 -24cm 3):22.83计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):无2.氢键供体数量:23.氢键受体数量:34.可旋转化学键数量:15.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积42.27.重原子数量:158.表面电荷:09.复杂度:18010.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:23、SR 57227A技术资料:体外研究SR 57227A与[3H]S-zacopride标记的5-HT3受体结合,在大鼠大脑皮层的亲和力(Ki)为115nm,在NG108-15细胞膜上为150nm,在整个NG108-15细胞中为103nm[1]。体内研究SR 57227A(1-30 mg/kg;i.p.)剂量依赖性地减少强迫游泳试验中的静止时间,ED50值为14.2 mg/kg[2]。在强迫游泳试验中,SR 57227A剂量依赖性地缩短大鼠静脉注射后的静止时间。(大鼠ED50=7.6 mg/kg i.p.)口服后,SR 57227A在两种物种中也有活性。在小鼠的时间进程研究中,SR 57227A(20 mg/kg p.o.)产生持续6小时的显著效果。SR 57227A(1和3 mg/kg i.p.)可使大鼠学习性无助模型在回避任务的最后两天降低50-60%的逃逸失败率,并将小鼠隔离诱导的攻击性降低50-85%,这一作用被扎可普利(1 mg/kg i.p.)拮抗[2]。4、SR 57227A同类产品列表:品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12511ONO-AE3-208ONO-AE3-208402473-54-510mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12602Dexmedetomidine HClDexmedetomidine HCl145108-58-350mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED13009PindololPindolol13523-86-9250mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED13318(±)-SLV 319(±)-SLV 319362519-49-125mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED13002BD 1047 dihydrobromideBD 1047 dihydrobromide138356-21-510mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED129692-PMDQ2-PMDQ139047-55-550mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED13444S-1 MethanandamideS-1 Methanandamide157182-50-810mg (solution)≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED133841-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride)1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride)104113-71-525mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12525SB-408124 HydrochlorideSB-408124 Hydrochloride1431697-90-35mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED13361ProxyphyllineProxyphylline603-00-910mM (in 1mL DMSO)≥98%