罗氏研发新策略：追随大牛James Bradner的脚步！

罗氏1月7日与C4 Therapeutics公司达成总额超7.5亿美元的合作协议（预付款未披露），基于后者的Degronimid技术开发靶向性促进致病蛋白降解的药物，在完成特定临床前研究工作后，罗氏拥有进一步开展临床前/临床研究的选择权。1月11日罗氏又宣布以5.35亿美元收购位于剑桥的Tensha Therapeutics公司，将支付1.15亿美元预付款和4.2亿美元的临床及药品注册里程金。

C4 和Tensha均由哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所的James Bradner博士创建，不过根据诺华去年9月宣布的人事任命，43岁的Bradner博士将在今年3月1日正式接替到任退休的Mark Fishman博士，成为主管诺华研发的新总裁。

C4主要开发能够调控泛素蛋白酶体系统径（UPS）的药物，泛素蛋白酶体途径介导的蛋白降解是机体识别和清除无用蛋白，调节细胞内蛋白水平与功能的一个重要机制。Tensha致力于开发能够阻断基因调控和细胞记忆相关蛋白的药物，主要项目是小分子表观遗传蛋白BET抑制剂，首个候选药物TEN-010目前正在开展两项Ib期研究。

在哈佛大学，Bradner及其团队发明了一种“通过给特定蛋白打标记而让机体细胞更好识别和清除这种蛋白”的技术。在实验小鼠中发现，肿瘤生长相关的BRD4蛋白在用这种技术处理后含量迅速下降，相关研究成果发表在2015年6月的Science杂志上。

James Bradner与哈佛另外几名教授基于Degronimid技术共同创建了C4 Therapeutics公司，C4 Therapeutics年初从Dana-Farber癌症研究所拆分，1月6日即宣布获得了Cobro Ventures 领投的7300万美元A轮融资，跟投者包括Kraft Group、Cormorant Asset Management、EG Capital、罗氏、诺华。当然，罗氏随后又跟C4单独签订了7.5亿美元的合作协议。

在肿瘤免疫治疗热潮中，PD1市场被BMS、默沙东、阿斯利康等迅速瓜分，诺华只在CAR-T领域暂时领先，罗氏略显掉队，强生CEO表示“对类似Pfizer-Allergan的大交易不感兴趣，更喜欢能够打造新一代技术平台的交易”，反映出没有赶上这波新技术热潮的制药巨头的切肤之痛。罗氏是肿瘤领域的大牛，产品管线中好东西不少，并不热衷于大型交易，只瞄准有潜力的新技术进行小规模收购和合作，持续进行技术储备升级，或许下一波肿瘤疗法热潮就由罗氏和诺华这俩欧洲兄弟引领了。