欧盟批准首个阿达木单抗生物类似物

安进3月23日宣布，欧盟委员会已批准Amgevita（阿达木单抗生物类似物）的上市申请，适用于Humira已批准的全部适应症，包括成人中重度类风湿关节炎、银屑病关节炎、重度活动性强制性脊柱炎、重度中轴型脊椎关节炎、中重度慢性斑块状银屑病、中重度化脓性汗腺炎、非感染性中、后和全葡萄膜炎、中重度克罗恩病、中重度溃疡性肠炎。

欧盟同时还批准Amgevita用于治疗6岁以上青少年的中重度克罗恩病、4岁以上青少年的重度慢性斑块状银屑病、6岁以上青少年的肌腱骨止点炎症、2岁以上儿童及青少年的多关节型幼年特发性关节炎。

Humira历年销售额

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