女性,体检发现肝占位4年,请诊断!

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经典病例

【所属科室】肝胆外科

【基本资料】患者,女,48岁

【主诉】体检发现肝占位4年

【现病史】 患者4年前检查发现肝占位,未治疗,患者曾因腹泻脱水导致肾衰接受抢救2次,患者自发病以来无头晕、口干、眼干,无发热、头痛,轻微咳嗽,无咳痰,无心悸,无恶心、呕吐,无腹痛、腹泻。

【既往史】自诉35年前患肺结核,已治愈,否认肝炎等传染病史;青霉素过敏,否认食物过敏史;否认家族病史。

【体格检查】腹部平坦,全腹无压痛,未见胃肠型及蠕动波,未见腹壁静脉曲张,腹式呼吸不受限。肝脏下缘未触及,胆囊未触及,Murphy's征阴性,脾触不清。

【辅助检查】磁共振肝胆脾平扫+三期增强

【影像图片】

MRI平扫

MRI增强

【讨论问题】诊断?

【医学影像APP用户讨论】

评论1:肝右叶见占位性病变,T1WI呈低及稍低信号,T2WI呈稍高信号,其内可见地形,增强扫描动脉期轻度不均匀强化,静脉期及平衡期呈延迟强化,我考虑为恶性占位性病变,其中以原发性肝癌可能性大。

评论2:肝右叶占位性病变,常见的病变有原发性肝癌、肝血管瘤、

肝脏转移瘤及肝脏神经内分泌癌等。原发性肝癌常伴有肝硬化,AFP 阳性,CT 和 MRI 动态增强扫描动脉期呈显著强化,门脉期及延迟期强化逐渐下降,呈现快进快出的强化方式。肝血管瘤在 MRI 的 T2WI 上表现为特征性的灯泡征,动态增强扫描表现为边缘斑片状或结节状强化,门脉期及延迟期强化逐渐向中央填充,呈典型的早出晚归强化方式。。肝脏转移瘤多有原发肿瘤病史,囊变坏死多见,增强扫描呈现牛眼征。肝神经内分泌癌较大病灶均位于

肝右叶,增强为“快进慢出”强化方式。此患者没有明确的肿瘤病史,不考虑转移瘤。其影像表现也不太符合血管瘤,综上考虑,原发性肝癌与神经内分泌癌均匀可能。

评论3:原发性肝癌多有肝炎及肝硬化病史,常伴有脾肿大及门静脉增宽, MRI 动态增强为“快进快出”强化方式,此患者否认肝炎病史,MRI增强扫描也不符合“快进快出”的强化方式。肝脏神经内分泌癌极少伴有肝炎和肝 硬化病史, MRI 动态增强为“快进慢出”方式,所以相比之下,我更倾向于神经内分泌癌。

评论4:患者曾经有腹泻病史,应考虑存在内分泌肿瘤的可能。病灶的强化方式不像原发性肝癌“快进快出”的强化方式。转移瘤一般都有肿瘤病史,此患者没有相关病史,并且如果转移瘤体积这么大的话,出现囊变坏死的可能性非常大,此患者的影像表现不太符合。综上我考虑为神经内分泌肿瘤可能性大。

评论5:我认为肝腺瘤、神经内分泌癌均匀可能。肝腺瘤常见出血坏死,实性部分均匀强化,门脉及延迟期为等或稍高密度,有包膜,病灶单发多见,多发少见,女性好发。神经内分泌癌MRI表现为分叶状,边界清楚,T1WI 呈低信号及等低混杂信号,T2WI 及 DWI 呈等高信号及高混杂信号, 其内见不规则的低信号。增强后呈“快进慢出”强化方式,我认为两者均匀可能。

【最终结果】神经内分泌癌

神经内分泌癌的发生率约为 1.5 / 10 万,好发于胃肠道、胰腺、肺等部位,发生于肝脏者多为其他器官转移,原发于肝脏的神经内分泌癌极为罕见,占肝脏肿瘤的 1% ~5%。无年龄和性别倾向,临床上无特异症状和体征,亦无肝炎或肝硬化病史。病理学镜下可见典型的神经内分泌颗粒,在免疫组化方面,CgA、Syn、NSE 是敏感性和特异性较高的神经内分泌标志物,是确诊神经内分泌癌的重要依据。CT 表现: 平扫呈低密度,其内可见更低密度区; 增强后呈“快进慢出”强化方式,动脉期实质呈花环状或斑片状中到高度强化,强化不均匀,门脉期呈向心性强化,延迟期为相对高密度。MRI 表现: 肿瘤表现为分叶状,边界清楚,T1WI 呈低信号及等低混杂信号,T2WI 及 DWI 呈等高信号及高混杂信号,T2WI 可见类“

灯泡征”,其内见不规则的低信号及类囊性的高信号,增强表现与

CT 相似,但病灶边界及其内坏死灶显示较CT 更加明显。DSA表现: 动脉期呈明显肿瘤染色,表明为富血供肿瘤,肝动脉供血。脏神经内分泌癌临床症状及体征不明显,常规实验室检查无特异性,发病相对隐匿缓慢。早诊断、早治疗,可以延长患者生存期、提高患者生活质量。对于影像学诊断为肝血管瘤,随访中突然部分病灶增大,CT

及 MRI 增强为“快进慢出”强化方式,MRI 表现为结节状、T2WI

可见类“灯泡征”及不规则低信号,应考虑到肝脏神经内分泌癌的可能。神经内分泌癌是生长缓慢的低度恶性肿瘤,患者生存期长;该肿瘤为富血供肿瘤,介入栓塞、灌注可取得较好治疗效果。

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