NPG-Fah基因敲除小鼠模型介绍

基本信息

品系名称：NPG- Fahem1Vst /Vst

常用名：NPG-Fah敲除小鼠；Fah敲除小鼠

背景：NOD

毛色：白色

品系建立：

小鼠Fah基因位于7号染色体，采用CRISPR-Cas9技术在Fah基因1号外显子上编辑产生indel引起移码突变，从而实现该基因在NPG小鼠上的敲除。延胡索酸乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetate hydrolase,Fah)基因缺失，会导致肝细胞中酪氨酸的毒性代谢产物的积累，从而引起肝脏广泛而持续的损伤，若无外源药物或饲料的控制，肝细胞会逐渐全部坏死，这就给人源肝细胞完全重建小鼠肝脏提供了机会。Fah缺失的小鼠可以通过日常给予NTBC药物而维持正常生存，在需要肝损伤时通过撤除药物。因此，NPG-Fah敲除小鼠是一种可调控的肝损伤模型；同时该小鼠拥有高度免疫缺NPG小鼠的背景，支持人源肝细胞移植以及肝脏和造血/免疫系统的共同重建。

模型特征

（1）NPG- Fah小鼠按程序撤除NTBC饮水之后，会诱发肝损伤。

图1 NPG-Fah小鼠撤除NTBC饮水之后发生肝脏损伤。

左图显示的是肝脏外观，呈苍白色；右图为HE染色病理切片，可见肝细胞的坏死、核凝集碎裂或者空泡化。

图2 NPG- Fah小鼠撤除NTBC饮水后，外周血中谷丙转氨酶 （ALT）和谷草转氨酶（AST）均表现出明显升高。

应用领域

-NPG- Fah小鼠和肝脏人源化NPG- Fah敲除小鼠可以用于人类特有的肝病、药物安全性评价和人特异的肝脏代谢酶相关的研究；

-HBV,HCV感染研究；

-药物代谢与药代动力学研究；

-干细胞研究；

-基因治疗研究。

参考文献

（1）Azuma, H. et al. Robust expansion of human hepatocytes in Fah-/-/Rag2-/-/Il2rg-/- mice. Nature biotechnology 25, 903-910, doi:10.1038/nbt1326 (2007).

（2）Lander FoquetElizabeth M. WilsonLieven VerhoyeMarkus GrompeGeert Leroux-RoelsJohn BialPhilip Meuleman. Successful Engraftment of Human Hepatocytes in uPA-SCID and FRG® KO Mice.Hepatocyte Transplantation pp 117-130.