最新最全！2018小细胞肺癌靶向治疗汇总！
小细胞肺癌患者一直是肺癌领域治疗手段比较少的一类群体，放化疗为主。近期随着2018CSCO、2018WCLC的开展，小细胞肺癌临床试验数据捷报频传。今天小编就给大家汇总介绍小细胞肺癌靶向治疗研究数据。
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安罗替尼三线及以上治疗小细胞肺癌，DCR为71.6%(2018WCLC)
2017年3月至2018年5月，120例患者参与随机， 安罗替尼组81例，安慰剂组38例。主要研究终点分析显示，安罗替尼对比安慰剂显著延长PFS，两组的PFS分别为4.1 vs 0.7个月，降低了81%的疾病进展风险，HR 0.19（95%CI：0.12-0.32），P<0.0001。次要研究终点分析显示，安罗替尼组和安慰剂组的ORR分别为4.9% vs 2.6%；DCR分别为71.6 vs 13.2%（P<0.0001）
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阿帕替尼单药或联合化疗治疗小细胞肺癌(2018WCLC)
阿帕替尼治疗二线及以上化疗进展SCLC，DCR为84.11%
2016年11月10日至2018年4月18日，研究共入组22例患者，可评估疗效患者19例。1例患者取得PR，15例患者取得SD，DCR率为84.11%，中位PFS为140天(95% CI：94.84–185.16)。尽管只有1例患者取得PR，但所有患者的靶病灶均有缩小。
阿帕替尼治疗二/三线化疗后广泛期SLCL，DCR为77.8%
截至2018年3月，3个研究中心共入组40例患者。中位年龄为60 岁，其中37例为男性 (92.5%)。17例(17/40，42.5%)患者经历了剂量减低或中止治疗。至2018年4月26日，阿帕替尼的中位治疗时间为80天，36例患者可以进行疗效评估。36例患者中，8例 (22.2%) 取得PR，20 例(55.5%) 为SD，8例 (22.2%) 为PD。ORR为22.2%，DCR为77.8%
阿帕替尼联合拓扑替康治疗多线治疗进展的SCLC，ORR为14.3%
截至2018年3月20日，本研究共入组14例患者，中位年龄54岁(28-67岁)，其中男性患者12例(86%)。所有接受治疗患者均进行疗效评估，其中2例PR(14.3%)，11例SD(78.6%)，1例患者为PD(7.1%)。
阿帕替尼联合S1治疗二线及以上放化疗失败的SCLC，DCR为54.5%
2016年4月29至2018年5月5日在天津医科大学总医院11名接受阿帕替尼联合S-1治疗的SCLC患者，用药方案为阿帕替尼250mg/d联合S-1 40-60mgbid，D1-14，每三周为一周期。患者中位总生存时间为11.63个月。中位PFS时间尚未达到，疾病控制率为54.5%。
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尼拉帕尼维持治疗铂敏感的广泛期SCLC(2018WCLC)
2018WCLC大会上就尼拉帕尼维持治疗SCLC的研究作了专题报告，陆舜教授牵头的尼拉帕尼维持治疗研究入选要求广泛期SLCL患者做过4次一线的化疗，一线化疗后CR或PR，将患者2：1分组，294例患者接受尼拉帕尼治疗，197例患者接受安慰剂。目前试验还在临床招募阶段，患者可通过我司报名参加！
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TRINITY研究：Rova-T治疗DLL3高表达复发/难治SCLC，ORR为19.7%（2018WCLC）
Rova-T是抗Delta-like ligand 3(DLL3)蛋白抗体Rovalpituzumab与细胞毒素Tesirine的偶联药物，试验共入组339例患者，DLL3高表达患者有238例。主要研究终点ORR为19.7%，中位OS为5.7个月。
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奥拉帕尼联合替莫唑胺治疗SCLC患者，ORR为41.4%（摘要号8570）
50例经治晚期SCLC患者纳入试验，接受Lurbinectedin 3.2mg/㎡ q3w的治疗。结果显示，38%的患者出现了PR。20%的患者SD。中位DOR为5.3个月，中位PFS为4.2月。主要不良反应为骨髓抑制。
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Lurbinectedin治疗SCLC，ORR为39.3%（2018ASCO）
Lubrinectedin 的作用机理是：与 DNA 双螺旋结构上的小沟相结合,使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变而最终凋亡,进而减少细胞增殖。作为小细胞肺癌二线治疗的新选择，2018 ASCO 其带来了更详实的二期临床数据。
61例患者可参与评估，客观缓解率39.3%，中位无进展生存期4.1个月，中位总生存期11.8个月；铂类敏感型患者：客观缓解率44.1%，中位无进展生存期4.2个月，中位总生存期15.8个月；铂类耐药型患者：客观缓解率33.3%，中位无进展生存期3.4个月，中位总生存期8.1个月。
FDA已经授予Lurbinectedin“孤儿药认定”用于治疗小细胞肺癌！
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Ⅰb/Ⅱ期研究：CDK4/6抑制剂联合化疗治疗初治广泛期SCLC患者，ORR为81.4%（Lungainly cancer）
研究共纳入43例初治的广泛期小细胞肺癌患者，接受ribociclib（2.5mg、5mg bid）联合依托泊苷+顺铂或依托泊苷+卡铂梯度剂量治疗。结果显示：ORR为81.4%，均为PR患者。SD为11.6%。DCR为93%。中位OS为12.6个月。