PTEN基因突变与精准治疗策略
抑癌基因（tumor suppressor genes），或俗称抗癌基因，是一类在正常细胞内表达并可抑制细胞生长，具有潜在抑癌作用的基因。抑癌基因在控制细胞生长、增殖及分化过程中起着十分重要的负调节作用，它与原癌基因相互制约，维持正负调节信号的相对稳定。当这类基因在发生突变、缺失或失活时可引起正常细胞向恶性转化从而导致肿瘤的发生。迄今科学家已从细胞中分离鉴定出大约100余种抑癌基因，最常见的如Rb、P53、APC、nm23等基因。
本文要讲的抑癌基因为PTEN基因，这是一个继P53基因后另一个较为广泛地与肿瘤发生关系密切的基因，自发现以下一直是国内外临床研究的一大热点。
PTEN基因定位于染色体10q23.3，由9个外显子组成，编码由403个氨基酸组成的蛋白质，具有双重特异性磷酸酯酶的活性，其表达水平的降低或丢失与多种恶性肿瘤的发生有关。
（阔然基因是我见过第一家描述PTEN具有10号外显子的基因测序公司，不知道他们的10号外显子从何而来 ？）
PTEN 基因主要通过细胞凋亡、细胞周期阻滞、细胞迁移等环节发挥抑癌功能从而调控磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K）/蛋白激酶 B（AKT）和丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）信号通路的平衡。
PTEN在肿瘤抑制中的主要作用途径
PI3K途径 PTEN作为磷酸脂磷酸酶能抑制PI3K/AKT通路，一方面激活capase-3和capase-9促凋亡，另一方面激活BAD,Bcl-2家族抵抗凋亡；还阻止从线粒体释放细胞色素C以及促使转录因子失活。PTEN/PI3K能调节PIP3浓度，维持AKT活性平衡。
MAPK途径 PTEN能抑制MAPK途径上游中的ERK、RAS的活化以及接头蛋白的磷酸化，对细胞外信号调节激酶/丝裂原激活的蛋白激酶信号途径进行负调节，从而抑制有丝分裂信号向胞核传导，从而阻止细胞生长及促进凋亡。
FAK途径 PTEN可能通过抑制FAK/p130cas通路、Shc/MAPK通路、PI3K/AKT通路、介导GPCR信号通路以及在肿瘤细胞发生上皮细胞间质转化（EMT）过程中发挥抵抗肿瘤的侵袭和转移重要的作用，从而影响细胞的迁移、粘连、侵蚀和血管形成能力的各个方面。
细胞周期蛋白途径 细胞周期地进程在各个阶段受一系列细胞因子的调控，其中最重要的是从G1期进入S期，此过程的失调是所有癌细胞的共同特征。PTEN发挥生长抑制作用主要表现为促使细胞停滞在G1期或直接诱导细胞凋亡这两种形式。一方面，PTEN抑制PI3K/AKT途径能特异性诱导p21、p27、p57三个CDK抑制蛋白。另一方面，内源性PTEN蛋白核浆定位于胞核的蛋白表达与细胞周期阻滞有关。
PTEN基因异常存在于多种肿瘤。在胶质母细胞瘤、前列腺癌、子宫内膜癌、肾癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌、膀胱癌、甲状腺癌、头颈部鳞状细胞癌、黑色素瘤、淋巴瘤等多种肿瘤中存在PTEN基因的失活，被认为是继p53基因后，另一改变较为广泛、与肿瘤发生关系密切的抑癌基因。PTEN基因主要通过等位基因缺失、基因突变和甲基化方式使其失活。
PTEN失活突变的靶向治疗
PTEN失活，会导致PTEN编码的蛋白失去功能，对PI3K/AKT失去抑制作用。但目前尚没有针对PTEN本身的药物上市。因而治疗方向是针对PTEN作用的下游PI3K/AKT信号通路以及PI3K/AKT作用的靶点哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR。
目前有多种针对PTEN失活突变的药物治疗，具体可以参阅以下的文章
PTEN失活的免疫治疗
免疫检查点抑制剂已经成为诸多肿瘤的一线治疗，但临床实践中发现，存在PTEN蛋白功能失活的，免疫治疗有效率很低。其中的一个原因是PTEN缺失会促进免疫抑制性细胞因子的释放，减少T细胞浸润肿瘤，抑制肿瘤细胞自噬。
从图中可以看出，PTEN缺失导致PD-L1表达上升，炎症因子（如IL-8）增加，血管生成增加。
因为PTEN的缺失可活化PI3K通路，所以有研究人员尝试联合抑制PI3K通路以提高免疫治疗的活性。在小鼠模型中，分别用PI3K抑制剂（GSK2636771）、抗PD-1抗体或二者联用处理，结果显示，二者联用可显著增加肿瘤生长抑制，延长小鼠生存期。
肿瘤的PTEN状态影响免疫微环境
从图C可以看出 ，pi3k抑制剂联合PD-1抑制剂对肿瘤的抑制作用最大。