肝素锂在采血管中的抗凝机制

肝素锂（CAS号：9045-22-1）是一种常用的血液抗凝剂，尤其是在临床生物化学和化学测试中。由于其最小的螯合性能，对水的干扰最小以及阳离子浓度相对较低，因此建议在血液或血浆测试中使用抗凝剂进行化学测量。肝素锂基本上不含外来离子，因此不应用于测试血液中的锂。那么德晟肝素锂的抗凝机制是什么呢？

肝素影响凝血过程的许多方面：

⑴抑制凝血酶原激酶的形成：（增强抗凝血酶Ⅲ的活性数百倍）

①肝素与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合形成肝素AT-Ⅲ复合物；

②AT-Ⅲ是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，能使具有丝氨酸蛋白酶活性的凝血因子Ⅻa，Ⅺa和Ⅹa等失活。

③肝素与AT-Ⅲ的δ氨基赖氨酸残基结合，加速凝血因子的失活，从而抑制凝血酶原激酶的形成，并能抵抗凝血酶原激酶的形成。

（2）干扰凝血酶的作用：小剂量肝素和AT-Ⅲ结合后，即使AT-Ⅲ（精氨酸残基）的反应位点也更容易与凝血酶的活性中心（丝氨酸残基）结合形成一个稳定的凝血酶-抗凝血酶复合物，从而使凝血酶失活，抑制了纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。

（3）通过凝血酶干扰XIII因子的活化，影响非溶性纤维蛋白的形成；阻止凝血酶正常激活因子VIII和V。 ⑷防止血小板聚集和破坏：肝素可防止血小板粘附和聚集，从而防止血小板崩解并释放血小板因子3和血清素。肝素的抗凝作用与分子中带有强负电荷的硫酸根有关。当硫酸基团被带有强正电荷的鱼精蛋白水解或中和时，其抗凝活性立即丧失。