【期刊导读】聚乙二醇干扰素α治疗中ALT急性升高与HBsAg和HBV RNA快速下降相关
近日,加拿大的Harry L.A. Janssen教授团队在JVH上发表研究,发现在基于PEG IFNα治疗的慢乙肝大型队列中,治疗期间ALT急性升高与随后HBsAg和HBV RNA下降以及HBsAg清除有关。
研究方法
该研究对4个涉及年龄 ≥ 16岁接受PEG IFNα治疗的慢乙肝患者的国际随机试验进行事后分析,分别是HBV-99-01研究、PARC研究、ARES研究和PEGON研究。
疗效指标如下:治疗中ALT急性升高被定义为治疗期间首次观察到的ALT升高 ≥ 5 × ULN,这种ALT水平的急性升高被认为是免疫激活的标志。对于基线ALT ≥ 5 × ULN的患者则由一位经验丰富的研究者单独评估和识别治疗期间ALT升高 ≥ 5 × ULN。HBsAg/HBV RNA应答定义为最终访视时HBsAg/HBV RNA下降 ≥ 1 log10 IU/mL。HBsAg清除定义为最终访视时HBsAg < 0.05 IU/mL。
在接受PEG IFNα治疗期间,每4周进行一次常规检查和实验室检测。患者完成PEG IFNα治疗后,每隔4-12周复查,直至随访结束。在研究期间,接受NA治疗的患者每12周随访一次。
患者特征
共纳入651例患者,有41%(269例)患者接受PEG IFNα单药治疗,20%(130例)接受PEG IFNα和NA初始联合治疗,19%(124例)接受NA加用PEG IFNα治疗,20%(128例)接受NA单药治疗。
研究结果
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基于聚乙二醇干扰素α治疗期间发生ALT急性升高的概率高
83例患者在治疗过程中至少发生过一次ALT急性升高,其中99%(82例)患者接受了基于PEG IFNα的治疗。PEG IFNα单药治疗组、PEG IFNα和NA初始联合治疗组、NA加用PEG IFNα治疗组和NA单药治疗组发生ALT急性升高的概率分别是18%、24%、2%和1%。接受PEG IFNα单药治疗、PEG IFNα和NA初始联合治疗的患者出现ALT急性升高的概率更高(P < 0.01)。
不同治疗方案下ALT急性升高的发生情况
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聚乙二醇干扰素α治疗中ALT急性升高与HBsAg和HBV RNA快速下降相关
在整个队列中,在最终访视时有14%患者HBsAg下降 ≥ 1 log10,43%患者HBV RNA下降 ≥ 1 log10。通过分析血清ALT水平峰值与HBsAg和HBV RNA下降的关系发现:PEG IFNα治疗期间ALT急性升高与最终访视时HBsAg和HBV RNA下降 ≥ 1 log10独立显著相关。经匹配调整,多因素分析显示:治疗期间ALT急性升高是HBsAg和HBV RNA应答的最重要的独立预测因素(P分别为 < 0.001和0.016)。
治疗中ALT水平峰值与最终随访时HBsAg和HBV RNA变化之间的关系
在治疗期间出现ALT急性升高的患者中,42%在最终随访时有HBsAg应答。与未出现ALT急性升高的患者相比,治疗期间ALT急性升高与最终随访时HBsAg和HBV RNA下降 ≥ 1、2和3 log10均显著相关(P < 0.05)。
按治疗中ALT急性升高发生进行分层,达到不同HBsAg和HBV RNA下降幅度的患者占比
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HBsAg清除的患者大多发生了ALT急性升高,且HBsAg和HBV RNA下降最为明显
获得HBsAg清除的患者中有73%(16/22)在治疗中发生了ALT急性升高。
HBsAg下降从ALT急性升高的前12周开始,持续到24周后(P < 0.001),这种下降趋势随着时间的推移而减弱,特别是在PEG IFNα停药后。在NA治疗期间出现ALT急性升高的患者中,HBsAg水平未见明显变化,在整个研究过程中保持稳定。
HBV RNA下降从ALT急性升高的前12周开始,持续到24周后(P < 0.001),之后有一个轻微的反弹(P < 0.001)。
HBsAg清除的患者HBsAg和HBV RNA下降最为明显(P均 < 0.001)。未获得HBsAg清除的患者HBsAg和HBV RNA的下降幅度虽不显著,但在持续下降。
PEG IFNα治疗期间首次ALT急性升高的时间与HBsAg和HBV RNA的动力学变化
肝霖君有话说
另外,本研究病例多来自国外早期研究,HBsAg清除病例较少,其中NA加用PEG IFNα的研究疗效结果与国内仍然存在差距,因此观察到的ALT急性升高的比例可能也与国内存在不同。
参考文献:
Choi HSJ, Sonneveld MJ, Farag MS, et al. Effects of on-treatment ALT flares on serum HBsAg and HBV RNA in patients with chronic HBV infection[J]. J Viral Hepat, 2021.