提高慢阻肺创新治疗药物可及性——治疗慢阻肺的三联吸入制剂全再乐成功列名国家医保目录
12月28日，葛兰素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂全再乐（通用名：氟替美维吸入粉雾剂）顺利通过专家评审及医保谈判，成功列名2020年国家医保目录。继2019年双支气管扩张剂欧乐欣（通用名：乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂）被纳入医保目录后，这是又一款进入医保目录的慢阻肺创新药物，意味着慢阻肺患者将获得更全面的长期规范治疗基础保障。
中国约有近一亿人罹患慢阻肺 [1]。且近年来的患病率显著增高，40岁及以上人群的患病率由2004年的8.2%上升至2015年13.7% [1,2]。由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战 [3]。
作为中国首个一天一次慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂，全再乐含有吸入性糖皮质激素（ICS）、长效抗胆碱能药物（LAMA）和长效β2受体激动剂（LABA）三种药物成分，通过GSK独有的易纳器（Ellipta）干粉吸入装置进行每日一次给药。
GSK副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣女士表示：「我们非常欣喜地看到，随着中国政府的医改政策不断深化，全再乐等创新药物陆续被纳入医保目录，中国慢阻肺患者的诊疗现状得到进一步的改善。GSK一直致力于携手中国政府和广大行业伙伴，共建『医防一体』的健康生态体系，以提高医疗资源的可及性。未来我们也将继续践行『立足中国，携手中国，服务中国』的不变承诺，助力实现『健康中国2030』的愿景。」
GSK企业事务、市场准入及商业营运副总裁王新光先生表示：「慢阻肺患者数量庞大，疾病管理现状一直都不容乐观。如今包括全再乐在内的多款创新治疗药物进入医保目录中，全面覆盖到处于各个阶段的慢阻肺患者。在医保政策的支持之下，我们将坚定不移地继续扩大这些创新药物在全国的覆盖范围，让更多患者能够顺利地享受到新国家医保政策带来的实惠。」
本文完
排版：Jerry