该文通讯作者为Maxime R. Vitale, Veronique Michelet, Virginie Ratovelomanana-Vidal使用有机布朗斯特酸催化苯基乙醛和炔之间的苯环化反应，实现多取代萘化合物的制备
取代萘化合物具有广泛的应用价值，在光学和电子材料中有大量的应用，此外，含多取代萘环的化合物还具有特殊的生理活性：
通过催化形式上[4+2]环加成过程，制备取代萘化合物，是一个高效的方法：
Larock等人使用Pd(0)催化乙烯基或芳基碘代物或三氟甲磺酸酯与炔烃之间的苯环化，实现多取代萘环的构建；Aaso和Yamamoto等人通过pi-Lewis酸金属催化2-炔基苯甲醛与炔烃之间进行苯环化，亦可合成多取代萘；此外，通过苯乙醛和芳炔之间的缩合环化也是不错的方法。不过，通常需要化学计量的四氯化钛或三氯化铁。Li和Balamurugan团队使用价格昂贵的三氯化镓（GaCl3)或AuCl3/AgSBF6可以催化该反应进行。所有这些例子，都是通过Lewis酸辅助实现，还未见Brønsted酸催化的报道作者在本文中报道了首例Brønsted酸三氟甲磺酰亚胺（HNTf2)催化的苯乙醛和芳乙炔化合物之间的苯环化反应，构建多取代的萘衍生物
探索与优化首先以2-甲基-2-本基乙醛和1-苯基-1-丙炔为模型底物，探索该反应：
首先，使用InCl3作为催化剂，在100 oC下进行反应，5小时后转化率达到90%，GC收率为74%；接着相同条件下，在室温进行反应，发现反应也可以进行，但是收率降至33%进一步尝试其他催化剂，发现InBr3, In(OTf)3都可以催化该反应进行，并且获得较高收率。随后尝试In(NTf2)3，反应速率快，8小时即可完全转化，GC收率达到85%。进一步地，尝试发现HNTf2是该反应的有效催化剂。最后，尝试三氟甲磺酸也可以促进该反应，但是收率中等；而甲磺酸则反应效果很差，GC收率仅为3%。接下来，进一步优化催化剂的用量，发现15 mol%为最佳；底物芳炔的用量以1.5当量为宜；溶剂筛选后仍然以DCE为最优；在优化条件下，该反应室温进行13小时，即可完全转化，分离收率可达70%
适用范围获得了反应的最佳条件后，首先研究芳乙醛类型底物的适用范围：
从结果可知，芳环上含给电子取代基团或强吸电子取代基团，反应均可以顺利进行，只是强吸电子基团取代时收率有所下降另外，苯乙醛2位可以是烷基、芳基取代；无取代的苯乙醛也可以顺利进行该反应
类似的，芳基上卤素取代或烷基取代，都可以获得良好收率的取代萘；芳基烷基乙炔或二芳基乙炔都可以顺利进行该反应；还可以看到，不饱和的炔酮类化合物亦可用于制备取代萘；此外，炔卤化合物以中等收率制备相应的卤代萘化合物
该反应在空气中可以顺利进行，反应收率和小规模基本保持一致。表面该反应具有良好的放大制备应用潜力
机理
Brønsted酸三氟甲磺酰亚胺（HNTf2)质子化醛羰基，活化羰基碳随后，芳乙炔对醛羰基碳进攻，生成两性离子物种，苄位带正电荷中间体C的羟基在Brønsted酸三氟甲磺酰亚胺（HNTf2)质子化后，发生脱水，Tf2N阴离子夺取质子重生为催化剂，同时生成取代萘环化合物该研究，作者主要是发现HNTf2作为Brønsted酸催化苯乙醛和芳乙炔之间的苯环化反应，实现多取代萘的制备不过，炔烃类型底物局限与芳炔类型，此外，该反应总体收率水平处于中等至良好，这些都是有待进一步解决的问题
