常用抗心律失常药的不良反应,你了解了吗?
作者:辣酱
来源:医学界心血管频道
心律失常是常见的心血管疾病,目前,在非药物治疗方面虽然取得了重大进展,但抗心律失常药物仍是治疗心律失常的主要手段。
抗心律失常药物分类不同,作用机制有差异,不良反应较多。相关研究显示,长期胺碘酮治疗,甲状腺异常、肺毒性、肝功能异常和神经系统副作用的发生率分别为2%~10%、2%~17%、4%~25%和20%~ 40%[3] 。在AFFIRM研究中,平均4年随访期间,约58%服用胺碘酮的患者停药,其中19%是因为肺脏毒性而停药[4,5]。
掌握心律失常药物不良反应至关重要。这些常用的抗心律失常药物的不良反应(ADR),你都了解了吗?
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Ⅰ类药物的不良反应
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Ⅰ类药物:钠通道阻滞药 |
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奎尼丁 |
金鸡钠中毒: 包括头痛、耳鸣、失聪腹痛、呕吐和腹泻等。 通常由过量引起,随剂量减少消失。但在奎尼丁的标准剂量甚至低剂量下也可能出现,存在个体性差异。 |
奎尼丁晕厥: 奎尼丁诱发的室性心律失常称奎尼丁晕厥。通常在治疗开始后不久出现,可能与QT延长有关,具有延迟复极综合征的共同特点。 |
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心室反应异常: 由于个体敏感性异常导致,可导致严重的心室节律紊乱。 |
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过敏反应: 症状包括发烧、皮肤瘙痒、皮疹和呼吸困难等。严重的有血管性水肿或支气管痉挛更罕见,可能伴有血小板减少症和肝炎等症状。 通常在治疗后一或两周内观察到过敏反应的出现。如果患者已经有过用药史,则能更早的发现。 |
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血小板减少症: 血小板减少症是奎尼丁最常见的不良反应。 其他的血液学不良反应较为罕见,包括溶血性贫血、白细胞减少、粒细胞缺乏、嗜酸性粒细胞增多甚至全血细胞减少。 |
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狼疮样综合征: 有几例奎尼丁用药后狼疮样综合征的报道,在开始治疗后几个月出现,在停药后几个月症状趋于缓慢消退。 症状包括关节痛、红细胞沉降率升高等。 |
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其他不良反应: 有一些个别的皮肤病的反应案例报道,包括既往银屑病患者的红皮疹等。 另有个别病例出现如快速退行性多发性关节炎,停用后消失。 |
利多卡因 |
中枢神经系统症状: 表现为言语不清、共济失调、肌肉搐动、神经炎、头痛、嗜睡、耳鸣、眼球震颤和癫痫大发作。 最常见于儿童或老年人,与输注剂量和输注速率有关。 |
心血管症状: 大剂量可产生严重的窦性心动过缓、心脏停搏、室颤、严重房室传导阻滞及心肌收缩力减低。 |
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过敏反应: 过敏反应会有皮疹及水肿表现 |
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支气管痉挛: 脊髓注射时,可能导致支气管痉挛。成人可能出现呼吸窘迫综合征。 |
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其他不良反应: 有报告发生室上性心动过速、扭转性心律失常或高铁血红蛋白血症等病症。 |
美西律 |
胃肠道反应: 包括恶心、呕吐、便秘、腹泻和食道炎 |
中枢神经系统症状: 包括头晕、震颤(最先出现手细颤)、共济失调、眼球震颤、嗜睡及惊厥、视物模糊、精神失常等。 |
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心血管症状: 窦性心动过缓及窦性停搏,一般较少发生。偶见胸痛,室性心动过速,心力衰竭加剧等。 |
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过敏反应: 皮肤出现皮疹和水泡。 |
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其他不良反应: 极个别有白细胞及血小板减少,细胞溶解性肝炎的病例。 |
普罗帕酮 |
中枢神经系统症状: 舌唇麻木,头痛,头晕、闪耀等,少数人出现口干、头痛、眩晕等轻微反应,停药后或减量后症状消失。 |
胃肠道反应: 恶心、呕吐、便秘,少数人出现胃肠道不适,一般都在停药后或减量后症状消失。 |
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其他不良反应: 有狼疮样综合征的病例,以及一些非常罕见的粒细胞缺乏症。 |
总的来说,Ⅰ类药物主要的较为严重的不良反应有过敏反应、中枢神经系统症状、胃肠道症状及心血管症状等 [6] 。而过敏反应主要有皮疹、水泡等。
在用药前要 注意询问患者用药史,例如奎尼丁的过敏反应就较为严重。而中枢神经系统症状如头疼、头晕等较为常见,主要与剂量有关, 注意剂量问题。胃肠道反应包括恶心、呕吐等,较为常见,在饭后随餐服用, 避免空腹。
而心血管症状则大多较为严重, 注意患者的个体性差异及剂量。此外,有些药有特殊不良反应,如奎尼丁的金鸡纳反应及奎尼丁晕厥,用药时要注意。
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那Ⅱ类药物的不良反应又如何呢?
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Ⅱ类药物:β受体阻断药 |
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普萘洛尔 |
胃肠反应: 恶心、呕吐、轻度腹泻。 |
诱发或加重支气管哮喘: 可使支气管平滑肌收缩 |
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抑制心脏功能: 由于药物阻断心脏的β1受体,使心功能全面受到抑制 |
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外周血管收缩和痉挛: 由于阻断血管平滑肌的β2受体,可引起间歇性跛行或雷诺病,病人四肢发冷、皮肤苍白或发绀、两足剧痛、溃烂甚至坏死。 |
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反跳现象: 长期使用突然停药,常使原来的病症加重 |
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其他不良反应: 偶见过敏性皮疹等;易引起精神忧郁症状,故精神抑郁患者忌用;与胰岛素合用时,会加强降糖作用并掩盖低血糖症状,应予以警惕;长期应用可引起自身免疫反应。 |
美托洛尔 |
心血管症状: 心率减慢、传导阻滞、心衰加重、导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺症。心脏神经官能症可表现胸闷、心悸、气急。 雷诺症是一种遇冷或情绪刺激后,以阵发性肢端小动脉强烈收缩引起肢端缺血为特点的疾病,又称肢端血管痉挛症。 |
中枢神经系统症状: 不良反应较多。疲乏和眩晕占10%,抑郁占5%,其他有头痛、失眠等。偶见幻觉。 |
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消化系统症状: 恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%,很少影响用药。 |
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其他不良反应: 关节痛、耳聋、眼痛等。 骤然停药,可能引起心绞痛发作。因为骤然停用美托洛尔有可能引起“戒断综合征”,使扩张的冠脉血管突发痉挛而诱发心绞痛,甚至心肌梗塞。 |
Ⅱ类药物值得注意的不良反应为停药反跳症状,及心血管系统症状等。
停药反跳现象会使病情加重,所以在停药时应逐渐减少剂量后停药,不可一次性停药,用药时应注意用药剂量,出现头痛心悸,晕眩等症状应延长服药时间或减量服用。在出现严重心血管症状时应及时停药。注意用药禁忌。
接下来,让我们来隆重介绍一下现在常用的胺碘酮的不良反应。
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Ⅲ类药物 的不良反应
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Ⅲ类药物:延长动作电位时程药 |
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胺碘酮 |
肺毒性症状: 肺部不良反应多发生在长期大量服药者 (一日 4-6 片) 。主要产生过敏性肺炎,肺间质或肺泡纤维性肺炎等。 临床表现有气短、干咳及胸痛等,限制性肺功能改变,严重者可致死。 |
心血管症状: 窦性心动过缓,窦性停搏或窦房阻滞;房室传导阻滞;偶有 Q-T 期延长伴扭转性室性心动过速;以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时。 |
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甲状腺症状: 甲状腺机能亢进,发生在用药或停药后,除突眼征以外可出现典型的甲亢征象,发病率约 2% ;甲状腺机能低下,发生率 1%-4%,老年人较多见。 可出现典型的甲状腺机能低下征象,停药后数月可消退,必要时可用甲状腺素治疗。 |
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胃肠道症状: 便秘,少数人有恶心、呕吐,食欲下降。 |
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眼部症状: 服药 3 个月以上者在角膜基底层下 1/3 有黄棕色色素沉着,与疗程及剂量有关,儿童发生较少。极少因眼部副作用停药。 |
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神经系统症状: 与剂量及疗程有关,可出现共济失调、近端肌无力等症状,服药 1 年以上者可有周围神经病,经减药或停药后渐消退。 |
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皮肤光敏感症状: 与疗程及剂量有关,皮肤石板蓝样色素沉着,停药后1-2 年渐退。其他过敏性皮疹,停药后消退较快。 |
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肝脏症状: 肝炎或脂肪浸润。氨基转移酶增高,与疗程及剂量有关。 |
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其他不良反应: 偶可发生低血钙及血清肌酐升高。 |
胺碘酮用药时最需要关注到的不良反应就是 肺毒性及心血管反应,都与服药的剂量有关,长期大剂量服用,会促使肺毒性及心血管症状的出现。
胺碘酮的肺纤维化症状不可逆,所以有致死风险,因引起关注。因此,在胺碘酮使用中,注意剂量问题。
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Ⅳ类药物的不良反应
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Ⅳ类:钙通道阻滞药 |
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维拉帕米 |
心脏症状: 心动过缓、低血压,甚至窦性停搏 |
胃肠道反应: 恶心,呕吐 |
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Ⅴ类药物的不良反应
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V类:其他类药 |
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腺苷 |
胃肠反应及中枢神经系统症状: 恶心,头晕 |
心脏症状: 可引起心动过缓、停搏及传导阻滞等心律失常。 |
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支气管症状: 吸入给药时可能诱发支气管收缩,加剧哮喘 |
Ⅳ、Ⅴ的不良反应相对较少,主要是心脏及胃肠道症状,出现心脏症状及时停药,胃肠道反应出现时,可改为随餐或饭后服药及减低剂量,可避免不良反应的发生。
小 结
“药物千万种,安全第一条。用药不规范,患者两行泪。”相较于药物的副作用,不良反应是可避免的。所以在用药时,病人对药物的过敏情况,药物的用药剂量,服用时间,药物特有的不良反应都需要注意。
[1]李连江. 抗心律失常药物不良反应分析[J]. 世界最新医学信息文摘, 2017(79).
[2]马长生, 陈珂. 常用抗心律失常药物的不良反应及处理[J]. 中国社区医师, 2012(38):10-10.
[3]Hilleman D, Miller M A, Parker R, et al. Optimal management of amiodarone therapy: efficacy and side effects.[J]. Pharmacotherapy the Journal of Human Pharmacology & Drug Therapy, 2012, 18(6P2):138S-145S.
[4]Olshansky B, Sami M, Rubin A, et al. Use of amiodarone for atrial fibrillation in patients with preexisting pulmonary disease in the AFFIRM study[J]. American Journal of Cardiology, 2005, 95(3):404-405.
[5]马长生, 陈珂. 常用抗心律失常药物的不良反应及处理[J]. 中国社区医师, 2012(38):10-10.
[6]Caron J, Libersa C. Adverse Effects of Class I Antiarrhythmic Drugs[J]. Drug Safety, 1997, 17(1):8-36.