1月6日，安捷伦科技（中国）与衡道病理联合共建的PD-L1 IHC 22C3 pharmDx试剂盒第三方标准化实验室正式揭牌。该标准化实验室的建立，旨在通过对样本处理、检测平台、质控体系、判读标准、报告模板、系统支持、数据分析等全流程服务能力的建立，实现“标准、稳定、可追溯”的质量控制体系，解决免疫治疗伴随诊断规范性的问题，“精准用药、诊断先行”，从而有效支持临床医生用药判断的准确性，进而惠及更多患者。这也是继2019年8月，安捷伦的PD-L1 IHC 22C3 pharmDx成为首个获得NMPA批准在中国上市的PD-L1伴随诊断试剂后的又一行业标志性事件。揭牌仪式由衡道病理董事长朱大为主持，中国非公立医疗机构协会病理专业委员会主委朱明华、安捷伦科技大中华地区病理事业部代表袁大凯、上海交通大学附属胸科医院病理科荣誉主任张杰、上海同济大学附属肺科医院病理科主任武春燕、复旦大学附属肿瘤医院病理科主任助理李媛、上海衡道医学病理诊断中心行政主任郭滟、上海驭达医疗总经理朱雪芳等出席揭牌仪式。与会专家对于标准化实验室的成立都给予了积极的肯定和殷切的鼓励：一是一如既往的坚持“安捷伦实力”和“衡道品质”，真正体现“以患者为主中心”，并逐步在全国推广；二是发挥专业第三方的自身特点，与公立医院优势互补，成为国家医疗服务体系的组成部分；三是不断丰富检测技术和平台能力，主动迎接免疫治疗和免疫微环境检测时代的来临。衡道病理是国内首家，也是单体最大的独立病理诊断中心，拥有完善的检测平台、精准的诊断能力和全流程的服务体系，目前已为超过200家公立医疗机构提供“全流程、多癌种”的病理检测和诊断服务，为60多家生物基因及医药CRO企业提供病理科研和AI技术服务，成为行业首选品牌。
新年伊始，安捷伦科技与衡道病理联合共建国内首家PD-L1检测标准化实验室，标志着免疫治疗伴随诊断规范化发展阶段的正式到来，双方的携手，对行业的发展将带来积极的意义，造福更多患者。
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