【大师讲堂】生物大分子是如何相互合作形成细胞的？

Michael Rosen博士毕业于哈佛大学化学系，现为德克萨斯大学生物物理学系主席及杰出教授、霍华德休斯医学研究所研究员。Rosen教授的研究旨在深入了解生物大分子的结构、动力和功能，进而从化学与物理学的角度出发来研究分子性质是如何在细胞规模上产生组织与活性。Rosen教授主要通过研究控制肌动蛋白细胞骨架的动态重排的信号通路来解决上述问题。据悉肌动蛋白的动力学在许多生理和病理过程中发挥着核心作用，例如：细胞运动与粘附、囊泡运输、肿瘤转移以及细菌/病毒的发病机制等。此外，Rosen教授还致力于通过研究分子尺度上的结构与动力学如何产生细胞尺度上的物理性质来建立分子和细胞层次的联系。

Michael Rosen精彩演说：从埃到微米：生物大分子是如何组成细胞的？

2016年，Michael Rosen教授曾受邀到清华大学举行讲座。在讲座中，Rosen教授讲到细胞结构的组织已经跨越了从埃到微米的尺度，但是埃尺度的分子性质是如何引起微米尺度性质的分子机制，目前还尚未清楚。Rosen教授提到，多价蛋白和多价配体之间的相互作用可以引起多聚化及随之而来的液相以及液相之间的相变，这就导致水溶液中形成微米尺寸的液滴和膜上微米尺度的片层的出现。Rosen教授谈到，他们利用这种多价驱动的相变过程的想法，成功地解释了多结构域的蛋白、本身无序的蛋白以及核酸的性质。在讲座中，Rosen教授就这类相变如何控制肌动蛋白调控信号通路的空间组织和生化反应，从而形成无膜的细胞器结构、 PML核体以及P体等进行了详细介绍。他们的实验数据也暗示了细胞会通过多价生物大分子之间的相互作用形成微米尺度结构的一般性机制。

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