一文总结：带状疱疹后神经痛的药物治疗

带状疱疹后神经痛 (postherpetic neuralgia, PHN) 是常见的一种周围神经病理性疼痛，年发病率为3.9～42.0/10万，9%～34%的带状疱疹病人会发生PHN。

我国城市医院皮肤科、神经科和疼痛科就诊≥40岁病人中，带状疱疹的总体患病率为7.7%，PHN的总体患病率为 2.3%，两者患病率均有随年龄增加而逐渐升高的趋势。

药物治疗是PHN的基础疗法。目前治疗PHN的一线药物包括：钙离子通道调节剂（普瑞巴林和加巴喷丁）、三环类抗抑郁药（阿米替林）和 5% 利多卡因贴剂或凝胶剂， 二线和三线药物包括阿片类药物、曲马多、辣椒素等。下面我们来介绍一下各类药物。具体见表1。

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钙通道调节剂（普瑞巴林、加巴喷丁）

加巴喷丁和普瑞巴林可与电压门控钙离子通道(VGCC) 的α2-δ亚基结合，减少兴奋性神经递质的过度释放，抑制痛觉过敏和中枢敏化。

加巴喷丁呈非线性药物代谢动力学特点，生物利用度随剂量升高而降低，个体间变异为20%～30%，需要数周缓慢滴定至有效剂量，疗效存在封顶效应。

普瑞巴林是第二代钙离子通道调节剂，增强了与α2-δ亚基的亲和力，能够缓解PHN，改善睡眠和情感障碍。普瑞巴林的特点是滴定和起效更快，个体间变异为10%～15%，呈线性药代动力学特征，疗效可预估，生物利用度≥ 90%且与剂量无关。

两种药的不良反应均为头晕和嗜睡，所以两药均应遵循“夜间起始、逐渐加量和缓慢减量”的原则。

02

三环类抗抑郁药 (TCAs)

三环类抗抑郁药通过阻断突触前膜去甲肾上腺素和 5-羟色胺的再摄取，阻断电压门控钠离子通道和α肾上腺素受体，调节疼痛传导下行通路，发挥镇痛作用。

药物起效较慢，主要不良反应有过度镇静、认知障碍和心脏毒性（窦性心动过速、直立性低血压、心室异位搏动增加、心肌缺血甚至心源性猝死），限制了其临床使用。最常用的药物为阿米替林，使用过程中应严密监测效果和不良反应的发生。

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利多卡因贴剂

利多卡因阻断电压门控钠离子通道，减少损伤后初级传入神经的异位冲动，从而减少PHN患者痛觉。

利多卡因贴剂起效快 ( ≤ 4 h)。在为期4～12周的临床研究中，有约1/4～1/3 的患者疼痛缓解≥ 50%。

对利多卡因贴剂或普瑞巴林单药治疗无效的PHN患者，采用利多卡因贴剂和普瑞巴林联合治疗可以有效缓解疼痛。利多卡因贴剂最常见的不良反应为使用部位皮肤反应，如短暂瘙痒、红斑和皮炎。

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曲马多

曲马多具有双重作用机制，可同时作用于μ阿片受体和去甲肾上腺素/5-羟色胺受体以达到镇痛效果。

曲马多可显著缓解PHN的烧灼痛、针刺痛及痛觉超敏现象，但对闪电样、刀割样疼痛效果不明显，其疗效弱于强阿片类药物，而耐受性优于强阿片类药物。

不良反应与剂量相关，包括恶心、呕吐、头晕、便秘、尿潴留、嗜睡和头痛等。应遵循“低剂量开始，缓慢逐渐加量”的原则。该药滥用率低，但也会发生药物依赖，需逐步停药。

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阿片类镇痛药

阿片类镇痛药可以有效治疗PHN的烧灼痛、针刺痛及痛觉超敏，考虑到误用和滥用的风险及耐药的产生，推荐阿片类镇痛药作为二线治疗药物。常用药物有吗啡、羟考酮和芬太尼等。

阿片类镇痛药治疗PHN应遵循以下原则：

• 严格把握患者的适应症，仅在一线药物无效时使用；
• 宜用普通剂型从小剂量开始滴定，定期评估疗效和安全性，逐步过渡为控/缓释剂型;
• 一旦治疗无疗效，应立即停药，疗程一般为8周;
• 一旦病因去除或调控治疗有效缓解疼痛后应缓慢减量至停药。

阿片类药物的不良反应包括恶心、呕吐、过度镇静、呼吸抑制等，在用药后1～2周内可能发生耐受，但便秘可能终身不耐受，需加以干预。

06

其他药物

5- 羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药、牛痘疫苗接种家兔皮肤炎症提取物、局部辣椒素、抗癫痫药（拉莫三嗪、丙戊酸钠、托吡酯）及草乌甲素也被用来治疗PHN。

其中辣椒素研究受到关注。辣椒素通过与位于Aδ纤维和C纤维上的TRPV1受体结合而发挥作用，其与受体结合后引起P物质释放，并通过钠离子和钙离子内流导致短暂的去极化。长时间接触辣椒素会过度刺激其受体并使其脱敏，从而导致其功能失活。

局部辣椒素的镇痛作用可以解释为可逆性的神经变性。高浓度辣椒素 (8%) 常作为局部周围性神经病理性疼痛的一线用药，也可用于治疗PHN。辣椒素目前研究总体有效率低于利多卡因贴剂，不良反应为皮肤刺激和疼痛，患者往往因不能耐受而停药。

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